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Epanutin 100 mg CÁPSULAS DURAS Transcripción PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO EPANUTIN® 100 mg CÁPSULAS DURAS Fecha de revisión: 31/03/2016 Folleto de Referencia: EPA100 (Fenitoína sódica) Su medicamento se le conoce con el nombre de arriba, pero se conoce como Epanutin® lo largo de este folleto. Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas de la enfermedad son los mismos que los suyos. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Véase la sección 4. ¿Cuál es en este prospecto: 1. ¿Qué Epanutin® es y para qué se utiliza 2. Lo que usted necesita saber antes de tomar Epanutin® 3. Cómo tomar Epanutin® 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Epanutin® 6. Contenido del envase e información adicional 1. ¿QUÉ EPANUTIN® Y PARA QUÉ SE UTILIZA Epanutin® es uno de un grupo de medicamentos llamados fármacos antiepilépticos; estos medicamentos se utilizan para tratar la epilepsia. Epanutin® se puede utilizar para controlar una variedad de condiciones epilépticas, para controlar o prevenir las convulsiones durante o después de la cirugía cerebral o lesión grave en la cabeza. Epanutin® también se puede utilizar para tratar la neuralgia del trigémino (dolor del nervio facial). Su médico puede necesitar para poner a prueba la cantidad de fenitoína en la sangre para ayudar a decidir si cualquiera de estos medicamentos están afectando su tratamiento. Usted debe preguntar a su médico si no está seguro de por qué se le ha dado Epanutin®. Preparados de hierba de San Juan (Hypericum perforatum) no debe tomarse al mismo tiempo que este medicamento. Si ya está tomando hierba de San Juan, consulte a su médico antes de interrumpir la preparación de la hierba de San Juan. 2. LO QUE NECESITA SABER ANTES DE TOMAR Epanutin No tome Epanutin®   Los medicamentos utilizados para tratar las infecciones fúngicas (por ejemplo, anfotericina B, fluconazol, itraconazol, ketoconazol, miconazol, posaconazol y voriconazol) medicamentos que se usan para la tuberculosis y otras infecciones (cloranfenicol, claritromicina, isoniazida, rifampicina, sulfonamidas, sulfadiazina, sulfametoxazol-trimetoprima, doxiciclina, ciprofloxacina , efavirenz, fosamprenavir, indinavir, lopinavir / ritonavir, ritonavir y saquinavir) medicamentos que se usan para las úlceras estomacales (omeprazol, sucralfato, los medicamentos conocidos como antagonistas H2, por ejemplo, cimetidina medicamentos y algunos antiácidos) utilizados para el asma y la bronquitis (teofilina) medicamentos usados ​​para el dolor y la inflamación medicamentos que se usan para el insomnio, la depresión y los trastornos psiquiátricos (clordiazepóxido, clozapina, diazepam, disulfiram, fluoxetina, metilfenidato, paroxetina, fenotiazinas, trazodona, antidepresivos tricíclicos, fluvoxamina, quetiapina y sertralina) Medicamento (salicilatos por ejemplo, la aspirina y los esteroides) utilizados para la diabetes (tolbutamida). Algunas terapias de reemplazo de hormonas (estrógenos), anticonceptivos orales (la píldora anticonceptiva) Medicamentos utilizados para trasplantes de órganos y tejidos, para evitar medicamentos que se usan para el cáncer (agentes antineoplásicos, egbleomycin, capecitabina, carboplatino, cisplatino, doxorrubicina rechazo (ciclosporina y tacrolimus) , fluorouracilo y metotrexato) Los relajantes musculares utilizados para la cirugía (bloqueadores neuromusculares), algunos fármacos anestésicos (metadona) algunos productos disponibles sin receta médica (ácido fólico, teofilina, hierba de San Juan, la vitamina D). Epanutin cápsulas también pueden interferir con ciertas pruebas de laboratorio que se le pueden administrar. Si es alérgico a la fenitoína, oa cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). si usted es alérgico a otros medicamentos con una estructura química similar a la fenitoína (por ejemplo, hidantoínas). Epanutin con alimentos y bebidas ® Epanutin puede tomarse antes o después de los alimentos y bebidas. Beber mucho alcohol también puede afectar a la concentración de fenitoína en la sangre. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Epanutin®. El embarazo y la lactancia Los medicamentos no siempre son adecuados para todo el mundo. Su médico necesita saber antes de tomar Epanutin® si padece o ha padecido en el pasado de alguna de las siguientes condiciones: Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o está planeando tener un bebé, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Si se entera de que está embarazada, entonces usted debe continuar tomando el medicamento hasta que haya hablado con su médico para Enfermedad del higado. Porfiria (una enfermedad hereditaria que afecta a la biosíntesis de hemoglobina). Consejo. Esto se debe a Epanutin sólo debe utilizarse durante el embarazo, especialmente al inicio del embarazo, bajo el consejo de su médico, ya que puede ser perjudicial para los niños por nacer cuando es tomada por una mujer durante el embarazo. No deje de tomar su medicamento hasta que su médico se lo indique. Un pequeño número de personas en tratamiento con antiepilépticos como la fenitoína sódica han tenido pensamientos de hacerse daño o suicidarse. Si en cualquier momento usted tiene estos pensamientos, contacte inmediatamente a su médico. Usted no debe tomar Epanutin si está dando el pecho. efectos secundarios graves de la piel rara vez pueden ocurrir durante el tratamiento con Epanutin®. Este riesgo puede estar asociado con una variante de los genes en un sujeto con origen chino o tailandés. Si usted es de tal origen y han sido probados previamente la realización de esta variante genética (HLA-B * 1502), hable con su médico antes de tomar Epanutin®. Conducción y uso de máquinas ® Epanutin puede causar mareos o somnolencia, especialmente durante las primeras semanas de tratamiento. Si experimenta estos síntomas, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas. Otros medicamentos y Epanutin® Epanutin® contiene lactosa, un tipo de azúcar. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que cualquier otro medicamento. Si se le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con su médico antes de tomar este medicamento. Algunos medicamentos pueden afectar la forma en que funciona Epanutin® y la propia Epanutin® pueden reducir la eficacia de otros medicamentos que se toman al mismo tiempo. Estos incluyen:  3. CÓMO TOMAR EPANUTIN® Siempre debe tomar este medicamento exactamente como su médico o farmacéutico se lo ha indicado. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro. Los medicamentos utilizados para problemas del corazón y la circulación (amiodarona, digoxina, furosemida, reserpina, warfarina, bloqueadores del canal de calcio por ejemplo, diltiazem, mexiletina, nicardipina, nifedipina, nimodipina, y verapamilo) Medicamentos para disminuir el colesterol en sangre, (por ejemplo, atorvastatina, fluvastatina y simvastatina) Los medicamentos utilizados para la epilepsia (carbamazepina, lamotrigina, oxcarbazepina, fenobarbital, valproato sódico, ácido valproico y el topiramato, succinimidas por ejemplo, etosuximida y vigabatrina) Lo mejor es tomar Epanutin® al mismo tiempo cada día. Tragar las cápsulas enteras, con agua abundante. La cantidad de adultos Epanutin® necesaria varía de una persona a otra. La mayoría de los adultos necesitan entre 200 mg y 500 mg al día, ya sea como una dosis única o dividida. Ocasionalmente, se necesitan dosis más altas. Uso en niños y adolescentes Los bebés y los niños suelen comenzar con una dosis que depende de su peso (5 mg por día por cada kg que pesa) y se administra como una dosis dividida, dos veces al día. La dosis se ajusta a continuación hasta un máximo de 300 mg al día.   Mayores La dosis de Epanutin® para los pacientes de edad avanzada que pueden estar tomando otros medicamentos también pueden necesitar una consideración cuidadosa y el ajuste de su médico. Si toma más Epanutin que debiera Epanutin® es peligroso en caso de sobredosis. Si accidentalmente toma demasiado Epanutin® en contacto con su médico inmediatamente o vaya al servicio de urgencias del hospital más cercano. Siempre tome el envase del medicamento marcado con usted, si hay algún Epanutin® dejó o no. Efectos sobre pruebas médicas: aumento de los niveles de azúcar en la sangre, o la disminución de los niveles de calcio en la sangre, el ácido fólico y la vitamina D. Si también no obtiene suficiente vitamina D en su dieta o de la exposición a la luz solar, puede sufrir de dolor de huesos o fracturas . Efectos sobre el sistema respiratorio: problemas para respirar, inflamación de la mucosa de los pulmones. Efectos sobre el sistema inmunitario: problemas con la defensa del cuerpo contra la infección, la inflamación de la pared de las arterias. Efectos sobre los huesos: Se han notificado casos de trastornos óseos, incluyendo osteopenia y osteoporosis (debilitamiento de los huesos) y las fracturas. Consulte con su médico o farmacéutico si está tomando medicamentos antiepilépticos a largo plazo, tienen antecedentes de osteoporosis, o tomar esteroides. Informes de efectos secundarios Si se olvida de tomar una dosis, tómela tan pronto como sea posible pero no si es hora para la siguiente dosis. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermera. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del esquema de la tarjeta amarilla en: www. mhra. gov. uk/yellowcard. Por los efectos secundarios de informes puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. Si deja de tomar Epanutin® 5. CONSERVACIÓN DE EPANUTIN® Si olvidó tomar Epanutin® No deje de tomar Epanutin a menos que su médico se lo indique. Si deja de tomar este medicamento es posible que tenga una convulsión. En caso de que deba dejar de tomar Epanutin®, su médico han decidido que es el mejor método para usted. No utilice este medicamento después del último día del mes indicado en la fecha de caducidad. Esta será impreso en la parte exterior del paquete. Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No almacenar por encima de 25 ° C. Almacenar en el envase original para protegerlo de la luz. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. Si usted nota que sus cápsulas han decolorarse o mostrar cualquier otro signo de deterioro, consultar a un farmacéutico quien le aconsejará qué hacer. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si su médico le indique que deje de tomar las cápsulas, por favor llevarlos de vuelta al farmacéutico para su eliminación segura. Sólo mantener las cápsulas si su médico se lo indique. Informe a su médico inmediatamente si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas después de tomar este medicamento. A pesar de que son muy raros, estos síntomas pueden ser graves.   Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. wheeziness repentina, dificultad para respirar, hinchazón de párpados, cara o labios, erupción cutánea o picazón (sobre todo afecta a todo el cuerpo). Si usted desarrolla una erupción cutánea grave que causa la formación de ampollas, (esto también puede afectar a la boca y la lengua). Estos pueden ser signos de una condición conocida como síndrome de Stevens Johnson o necrolisis epidérmica tóxica (NET). Su médico interrumpirá el tratamiento en estos casos. Si nota moretones, fiebre, que busca pálido o tiene un severo dolor de garganta. Estos pueden ser los primeros signos de una anomalía de la sangre, incluyendo disminuciones en el número de glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas. Su médico puede tomar muestras de sangre regulares para detectar estos efectos. erupción cutánea y fiebre con inflamación de los ganglios, especialmente en los dos primeros meses de tratamiento, ya que estos pueden ser signos de una reacción de hipersensibilidad. Si éstos son graves y también se experimenta el dolor y la inflamación de las articulaciones que podría estar relacionada con una enfermedad llamada lupus eritematoso sistémico. Si experimentar confusión o tiene una enfermedad mental grave, ya que esto puede ser una señal de que tiene altas cantidades de fenitoína en la sangre. En raras ocasiones, cuando la cantidad de fenitoína en la sangre se mantiene alta, se ha producido una lesión cerebral irreversible. Su médico puede examinar su sangre para ver cuánto fenitoína está en la sangre y puede cambiar su dosis. 6. Contenido del envase e información adicional Composición Epanutin® contiene Cada cápsula contiene 100 mg del ingrediente activo, fenitoína sódica. El medicamento también contiene los ingredientes inactivos: lactosa monohidrato, estearato de magnesio. Las cápsulas de gelatina contienen, dióxido de titanio (E171), eritrosina (E127) y amarillo de quinolina (E104). La tinta de impresión contiene lo siguiente: goma laca, óxido de hierro negro (E172), alcohol n-butilo, glicol propelyne, alcohol metílico, alcohol isopropílico, agua purificada, alcohol deshidratado, alcohol butílico, solución de amoníaco, hidróxido de potasio. Lo que parece Epanutin® del producto y contenido del envase Epanutin® 100 mg cápsulas duras son cápsulas duras de color naranja blanco y la mitad de la mitad marcados con "Epanutin 100" en la tinta de impresión negro y están disponibles en frascos de 100 cápsulas. El frasco contiene un desecante y no debe ser comido. Epanutin® 100 mg cápsulas duras son fabricados por Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Freiburg Betriebsstätte Mooswaldallee 1, 79090, Freiburg, Alemania y se adquieren desde el interior de la UE y reenvasado por el titular de la licencia del producto: Beachcourse Limited, 20 Alianza Court, Londres W3 0RB. Otros efectos secundarios que pueden ocurrir son:  Efectos sobre el sistema nervioso: movimientos inusuales, inestabilidad, dificultad en el control de los movimientos, temblores, movimientos anormales o falta de coordinación, dificultad para hablar, confusión, hormigueo o entumecimiento, somnolencia, mareos, vértigo, insomnio, nerviosismo, músculos espasmos, dolores de cabeza, y el sabor de cambio. Efectos sobre la piel: sarpullido incluyendo sarampión-como reacciones que son leves. Efectos sobre el estómago y los intestinos: sensación de mareo, vómitos y estreñimiento. Efectos sobre el sistema linfático y sanguíneo: hinchazón de las glándulas linfáticas. Efectos sobre el hígado y el riñón: inflamación de los riñones y el hígado, daño al hígado (coloración amarillenta de la piel y la parte blanca del ojo). Efectos sobre el sistema reproductivo: cambios en la forma del pene, erección dolorosa. Efectos en las manos, cara y cuerpo: los cambios en las manos con la dificultad para enderezar los dedos, los cambios en las características faciales, labios o las encías agrandadas, aumentado o anormal del cuerpo o el pelo facial. Fecha de revisión: 31/03/2016 Folleto de referencia: EPA100 Epanutin® es una marca registrada del grupo de compañías de Pfizer. PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO Fenitoína sódica FLYNN 100 mg CÁPSULAS DURAS Fecha de revisión: 31/03/2016 Folleto de Referencia: PHEN100 (Fenitoína sódica) Su medicamento se le conoce con el nombre de arriba, pero se conoce como fenitoína sódica Flynn lo largo de este folleto. Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas de la enfermedad son los mismos que los suyos. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Véase la sección 4. ¿Cuál es en este prospecto: 1. ¿Qué fenitoína sódica Flynn es y para qué se utiliza 2. Lo que usted necesita saber antes de tomar fenitoína sódica Flynn 3. Cómo tomar fenitoína sódica Flynn 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de fenitoína sódica Flynn 6. Contenido del envase e información adicional 1. ¿QUÉ fenitoína sódica FLYNN Y PARA QUÉ SE UTILIZA Fenitoína sódica Flynn es uno de un grupo de medicamentos llamados fármacos antiepilépticos; estos medicamentos se utilizan para tratar la epilepsia. Fenitoína sódica Flynn se puede utilizar para controlar una variedad de condiciones epilépticas, para controlar o prevenir las convulsiones durante o después de la cirugía cerebral o lesión grave en la cabeza. Fenitoína sódica Flynn también se puede utilizar para tratar la neuralgia del trigémino (dolor del nervio facial). Usted debe preguntar a su médico si no está seguro de por qué se le ha dado fenitoína sódica Flynn. Su médico puede necesitar para poner a prueba la cantidad de fenitoína en la sangre para ayudar a decidir si cualquiera de estos medicamentos están afectando su tratamiento. Preparados de hierba de San Juan (Hypericum perforatum) no debe tomarse al mismo tiempo que este medicamento. Si ya está tomando hierba de San Juan, consulte a su médico antes de interrumpir la preparación de la hierba de San Juan. 2. LO QUE NECESITA SABER ANTES DE TOMAR fenitoína sódica FLYNN No tome fenitoína sódica Flynn   Fenitoína sódica Flynn también puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio que se le pueden administrar. Si es alérgico a la fenitoína, oa cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). si usted es alérgico a otros medicamentos con una estructura química similar a la fenitoína (por ejemplo, hidantoínas). Fenitoína sódica Flynn con alimentos y bebidas fenitoína sódica Flynn pueden tomarse antes o después de los alimentos y bebidas. Beber mucho alcohol también puede afectar a la concentración de fenitoína en la sangre. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar fenitoína sódica Flynn. El embarazo y la lactancia Los medicamentos no siempre son adecuados para todo el mundo. Su médico necesita saber antes de tomar fenitoína sódica Flynn si padece o ha padecido en el pasado de alguna de las siguientes condiciones:   Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o está planeando tener un bebé, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Si se entera de que está embarazada, entonces usted debe continuar tomando el medicamento hasta que haya hablado con su médico. Esto se debe a fenitoína sódica Flynn sólo debe utilizarse durante el embarazo, especialmente al inicio del embarazo, bajo el consejo de su médico, ya que puede ser perjudicial para los niños por nacer cuando es tomada por una mujer durante el embarazo. No deje de tomar su medicamento hasta que su médico se lo indique. Enfermedad del higado. Porfiria (una enfermedad hereditaria que afecta a la biosíntesis de hemoglobina). Un pequeño número de personas en tratamiento con antiepilépticos como la fenitoína sódica han tenido pensamientos de hacerse daño o suicidarse. Si en cualquier momento usted tiene estos pensamientos, contacte inmediatamente a su médico. efectos secundarios graves de la piel rara vez pueden ocurrir durante el tratamiento con fenitoína sódica Flynn. Este riesgo puede estar asociado con una variante de los genes en un sujeto con origen chino o tailandés. Si usted es de tal origen y han sido probados previamente la realización de esta variante genética (HLA-B * 1502), hable con su médico antes de tomar fenitoína sódica Flynn. Lactancia No debe tomar fenitoína sódica Flynn si está dando el pecho. Conducción y uso de máquinas de fenitoína sódica Flynn pueden causar mareos o somnolencia, especialmente durante las primeras semanas de tratamiento. Si experimenta estos síntomas, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas. Otros medicamentos y fenitoína sódica Flynn a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que cualquier otro medicamento. Fenitoína sódica Flynn contiene lactosa, un tipo de azúcar. Algunos medicamentos pueden afectar la forma en que funciona fenitoína sódica Flynn y fenitoína sódica en sí Flynn pueden reducir la eficacia de otros medicamentos que se toman al mismo tiempo. Estos incluyen:  Los medicamentos utilizados para la epilepsia (carbamazepina, lamotrigina, oxcarbazepina, fenobarbital, valproato de sodio, ácido topiramato y valproico, succinimidas por ejemplo, etosuximida y vigabatrina) Los medicamentos utilizados para tratar las infecciones fúngicas (por ejemplo, anfotericina B, fluconazol, itraconazol, ketoconazol, miconazol, posaconazol y voriconazol) Los medicamentos utilizados para la tuberculosis y otras infecciones (cloranfenicol, claritromicina, isoniazida, rifampicina, sulfonamidas, sulfadiazina, sulfametoxazol trimetoprim, doxiciclina, ciprofloxacina, efavirenz, fosamprenavir, indinavir, lopinavir / ritonavir, ritonavir y saquinavir) Los medicamentos utilizados para las úlceras de estómago (omeprazol, sucralfato, los medicamentos conocidos como antagonistas H2, por ejemplo) cimetidina medicamentos y algunos antiácidos usados ​​para el asma y) medicamentos teofilina bronquitis (utilizado para el dolor y la inflamación (salicilatos por ejemplo, la aspirina y los esteroides) los medicamentos utilizados para el insomnio, la depresión y los trastornos psiquiátricos (clordiazepóxido, clozapina, diazepam, disulfiram, fluoxetina, metilfenidato, paroxetina, fenotiazinas, trazodona, antidepresivos tricíclicos, fluvoxamina, sertralina y quetiapina) medicamentos que se usan para la diabetes (tolbutamida). Algunas terapias de reemplazo de hormonas (estrógenos), anticonceptivos orales (la píldora anticonceptiva) Medicamentos utilizados para trasplantes de órganos y tejidos, para evitar medicamentos que se usan para el cáncer (agentes antineoplásicos, egbleomycin, capecitabina, carboplatino, cisplatino, doxorrubicina rechazo (ciclosporina y tacrolimus) , fluorouracilo y metotrexato) Los relajantes musculares utilizados para la cirugía (bloqueadores neuromusculares), algunos fármacos anestésicos (metadona) algunos productos disponibles sin receta médica (ácido fólico, teofilina, hierba de San Juan, la vitamina D). Si se le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con su médico antes de tomar este medicamento. 3. CÓMO TOMAR fenitoína sódica FLYNN Los medicamentos utilizados para problemas del corazón y la circulación (amiodarona, digoxina, furosemida, reserpina, warfarina, bloqueadores de los canales de calcio, por ejemplo, diltiazem, mexiletina, nicardipina, nifedipina, nimodipina, y verapamilo) Medicamentos para disminuir el colesterol en sangre, (por ejemplo, atorvastatina, fluvastatina y simvastatina) Siempre tome este medicamento exactamente como su médico o farmacéutico se lo ha indicado. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro. Lo mejor es tomar fenitoína sódica Flynn a la misma hora cada día. Tragar las cápsulas enteras, con agua abundante. La cantidad de fenitoína sódica Flynn necesaria varía de una persona a otra. La mayoría de los adultos necesitan entre 200 mg y 500 mg al día, ya sea como una dosis única o dividida. Ocasionalmente, se necesitan dosis más altas.  Uso en niños y adolescentes bebés y los niños suelen comenzar con una dosis que depende de su peso (5 mg por día por cada kg que pesa) y se administra como una dosis dividida, dos veces al día. La dosis se ajusta a continuación hasta un máximo de 300 mg al día. La dosis de fenitoína sódica Flynn para los pacientes de edad avanzada que pueden estar tomando otros medicamentos también pueden necesitar una consideración cuidadosa y el ajuste de su médico. Si toma más fenitoína sódica Flynn que debiera fenitoína sódica Flynn es peligroso en caso de sobredosis. Si accidentalmente toma demasiado fenitoína sódica Flynn en contacto con su médico inmediatamente o vaya al servicio de urgencias del hospital más cercano. Siempre tome el envase del medicamento marcado con usted, si hay algún fenitoína sódica Flynn dejó o no. Efectos sobre el sistema reproductivo: cambios en la forma del pene, erección dolorosa. Efectos en las manos, cara y cuerpo: los cambios en las manos con la dificultad para enderezar los dedos, los cambios en las características faciales, labios o las encías agrandadas, aumentado o anormal del cuerpo o el pelo facial. Efectos sobre pruebas médicas: aumento de los niveles de azúcar en la sangre, o la disminución de los niveles de calcio en la sangre, el ácido fólico y la vitamina D. Si también no obtiene suficiente vitamina D en su dieta o de la exposición a la luz solar, puede sufrir de dolor de huesos o fracturas . Efectos sobre el sistema respiratorio: problemas para respirar, inflamación de la mucosa de los pulmones. Efectos sobre el sistema inmunitario: problemas con la defensa del cuerpo contra la infección, la inflamación de la pared de las arterias. Efectos sobre los huesos: Se han notificado casos de trastornos óseos, incluyendo osteopenia y osteoporosis (debilitamiento de los huesos) y las fracturas. Consulte con su médico o farmacéutico si está tomando medicamentos antiepilépticos a largo plazo, tienen antecedentes de osteoporosis, o tomar esteroides. Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermera. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del esquema de la tarjeta amarilla en: www. mhra. gov. uk/yellowcard. Por los efectos secundarios de informes puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. Si se olvida de tomar fenitoína sódica Flynn Si se olvida de tomar una dosis, tómela tan pronto como sea posible pero no si es hora para la siguiente dosis. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 5. CONSERVACIÓN DE fenitoína sódica FLYNN No utilice este medicamento después del último día del mes indicado en la fecha de caducidad. Esta será impreso en la parte exterior del paquete. Si deja de tomar fenitoína sódica Flynn No deje de tomar fenitoína sódica Flynn a menos que su médico se lo indique. Si deja de tomar este medicamento es posible que tenga una convulsión. En caso de que deba dejar de tomar fenitoína sódica Flynn, su médico han decidido que es el mejor método para usted. Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No almacenar por encima de 25 ° C. Almacenar en el envase original para protegerlo de la luz. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. Si usted nota que sus cápsulas han decolorarse o mostrar cualquier otro signo de deterioro, consultar a un farmacéutico quien le aconsejará qué hacer. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si su médico le indique que deje de tomar las cápsulas, por favor llevarlos de vuelta al farmacéutico para su eliminación segura. Sólo mantener las cápsulas si su médico se lo indique. Informe a su médico inmediatamente si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas después de tomar este medicamento. A pesar de que son muy raros, estos síntomas pueden ser graves. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. wheeziness repentina, dificultad para respirar, hinchazón de párpados, cara o labios, erupción cutánea o picazón (sobre todo afecta a todo el cuerpo). Si usted desarrolla una erupción cutánea grave que causa la formación de ampollas, (esto también puede afectar a la boca y la lengua). Estos pueden ser signos de una condición conocida como síndrome de Stevens Johnson o necrolisis epidérmica tóxica (NET). Su médico interrumpirá el tratamiento en estos casos. Si nota moretones, fiebre, que busca pálido o tiene un severo dolor de garganta. Estos pueden ser los primeros signos de una anomalía de la sangre, incluyendo disminuciones en el número de glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas. Su médico puede tomar muestras de sangre regulares para detectar estos efectos. erupción cutánea y fiebre con inflamación de los ganglios, especialmente en los dos primeros meses de tratamiento, ya que estos pueden ser signos de una reacción de hipersensibilidad. Si éstos son graves y también se experimenta el dolor y la inflamación de las articulaciones que podría estar relacionada con una enfermedad llamada lupus eritematoso sistémico. Si experimentar confusión o tiene una enfermedad mental grave, ya que esto puede ser una señal de que tiene altas cantidades de fenitoína en la sangre. En raras ocasiones, cuando la cantidad de fenitoína en la sangre se mantiene alta, se ha producido una lesión cerebral irreversible. Su médico puede examinar su sangre para ver cuánto fenitoína está en la sangre y puede cambiar su dosis. 6. Contenido del envase e información adicional Composición fenitoína sódica Flynn contiene Cada cápsula contiene 100 mg del ingrediente activo, fenitoína sódica. El medicamento también contiene los ingredientes inactivos: lactosa monohidrato, estearato de magnesio. Las cápsulas de gelatina contienen, dióxido de titanio (E171), eritrosina (E127) y amarillo de quinolina (E104). La tinta de impresión contiene lo siguiente: goma laca, óxido de hierro negro (E172), alcohol n-butilo, glicol propelyne, alcohol metílico, alcohol isopropílico, agua purificada, alcohol deshidratado, alcohol butílico, solución de amoníaco, hidróxido de potasio. Lo fenitoína sódica Flynn Aspecto del producto y contenido del envase fenitoína sódica Flynn 100 mg cápsulas duras son cápsulas duras de color naranja blanco y la mitad de la mitad marcados con "Epanutin 100" en la tinta de impresión negro y están disponibles en frascos de 100 cápsulas. El frasco contiene un desecante y no debe ser comido. Fenitoína sódica Flynn 100 mg cápsulas duras son fabricados por Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Betriebsstätte Friburgo Mooswaldallee 1, 79090, Freiburg, Alemania y se obtienen de dentro de la UE y reenvasado por el titular de la licencia del producto: Beachcourse Limited, 20 Alianza Court, Londres W3 0RB. Otros efectos secundarios que pueden ocurrir son:  Efectos sobre el sistema nervioso: movimientos inusuales, inestabilidad, dificultad en el control de los movimientos, temblores, movimientos anormales o falta de coordinación, dificultad para hablar, confusión, hormigueo o entumecimiento, somnolencia, mareos, vértigo, insomnio, nerviosismo, músculos espasmos, dolores de cabeza, y el sabor de cambio. Efectos sobre la piel: sarpullido incluyendo sarampión-como reacciones que son leves. Efectos sobre el estómago y los intestinos: sensación de mareo, vómitos y estreñimiento. Efectos sobre el sistema linfático y sanguíneo: hinchazón de las glándulas linfáticas. Efectos sobre el hígado y el riñón: inflamación de los riñones y el hígado, daño al hígado (coloración amarillenta de la piel y la parte blanca del ojo). PL 16378/0547 fecha de revisión: 31/03/2016 Folleto de referencia: PHEN100 Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Epanutin cápsulas de 100 mg Transcripción Prospecto: información para el usuario Epanutin® cápsulas de 100 mg de fenitoína sódica () Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. • Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas de la enfermedad son los mismos que los suyos. • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Consulte la sección 4. El nombre de su medicamento es Epanutin cápsulas de 100 mg, pero se conoce como Epanutin lo largo de este folleto. Lo que es en este prospecto: 1. Qué Epanutin es y para qué se utiliza 2. Lo que usted necesita saber antes de tomar Epanutin 3. Cómo tomar Epanutin 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Epanutin 6. Contenido del envase e información adicional 1. ¿Qué Epanutin es y para qué se utiliza para Epanutin es uno de un grupo de medicamentos llamados fármacos antiepilépticos; Este medicamento se utiliza para tratar la epilepsia. Epanutin se puede utilizar para controlar una variedad de condiciones epilépticas, para controlar o prevenir las convulsiones durante o después de la cirugía cerebral o lesión grave en la cabeza. Epanutin también se puede utilizar para tratar la neuralgia del trigémino (dolor del nervio facial). Usted debe preguntar a su médico si no está seguro de por qué se le ha dado Epanutin. 2. Qué necesita saber antes de tomar Epanutin No tome Epanutin • si es alérgico a la fenitoína, oa cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). • si es alérgico a otros medicamentos con una estructura química similar a la fenitoína (por ejemplo, hidantoínas). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Epanutin. Los medicamentos no siempre son adecuados para todo el mundo. Su médico necesita saber antes de tomar Epanutin si padece o ha padecido en el pasado de alguna de las siguientes condiciones: • La enfermedad hepática. • La porfiria (una enfermedad hereditaria que afecta a la biosíntesis de hemoglobina). Un pequeño número de personas en tratamiento con antiepilépticos como la fenitoína sódica han tenido pensamientos de hacerse daño o suicidarse sí mismos. Si en cualquier momento usted tiene estos pensamientos, contacte inmediatamente a su médico. efectos secundarios graves de la piel rara vez pueden ocurrir durante el tratamiento con Epanutin. Este riesgo puede estar asociado con una variante de los genes en un sujeto con origen chino o tailandés. Si usted es de tal origen y han sido probados previamente la realización de esta variante genética (HLAB * 1502), hable con su médico antes de tomar Epanutin. Otros medicamentos y Epanutin a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que cualquier otro medicamento. Algunos medicamentos pueden afectar el trabajo y la propia forma Epanutin Epanutin pueden reducir la eficacia de otros medicamentos que se toman al mismo tiempo. Estos incluyen: Los medicamentos utilizados para problemas del corazón y la circulación (amiodarona, bloqueadores de digoxina, furosemida, reserpina, warfarina, los canales de calcio por ejemplo, diltiazem, mexiletina, nicardipina, nifedipina, nimodipina, y verapamilo) • medicamentos utilizados para disminuir el colesterol en sangre, (por ejemplo, atorvastatina, fluvastatina y simvastatina) • medicamentos utilizados para la epilepsia (carbamazepina, lamotrigina, oxcarbazepina, fenobarbital, valproato de sodio, el topiramato y el ácido valproico, por ejemplo, succinimidas etosuximida y vigabatrina) Los medicamentos utilizados para tratar las infecciones fúngicas (por ejemplo, anfotericina B, fluconazol, itraconazol, ketoconazol, miconazol, medicamentos que se usan para la tuberculosis y otras infecciones de posaconazol y voriconazol) (cloranfenicol, claritromicina, isoniazida, rifampicina, sulfonamidas, sulfadiazina, sulfametoxazol-trimetoprima , doxiciclina, ciprofloxacina, efavirenz, fosamprenavir, indinavir, lopinavir / ritonavir, ritonavir y saquinavir) medicamentos que se usan para las úlceras estomacales (omeprazol, sucralfato, los medicamentos conocidos como antagonistas H2, por ejemplo, cimetidina medicamentos y algunos antiácidos) utilizados para el asma y la bronquitis (teofilina) Los medicamentos utilizados para el dolor y la inflamación (salicilatos por ejemplo, la aspirina y los esteroides) Los medicamentos utilizados para el insomnio, la depresión y los trastornos psiquiátricos (clordiazepóxido, clozapina, diazepam, disulfiram, fluoxetina, metilfenidato, paroxetina, fenotiazinas, trazodona, antidepresivos tricíclicos, fluvoxamina, quetiapina y sertralina) Los medicamentos usados ​​para la diabetes (tolbutamida). Algunas terapias de reemplazo de hormonas (estrógenos), anticonceptivos orales (la píldora anticonceptiva) Medicamentos utilizados para trasplantes de órganos y tejidos, para prevenir el rechazo medicamentos que se usan para el cáncer (agentes antineoplásicos, por ejemplo, bleomicina, capecitabina, carboplatino, cisplatino, doxorrubicina (ciclosporina y tacrolimus) , fluorouracilo y metotrexato) Los relajantes musculares utilizados para la cirugía (bloqueadores neuromusculares), algunos fármacos anestésicos (metadona) algunos productos disponibles sin receta médica (ácido fólico, teofilina, hierba de San Juan, la vitamina D). Su médico puede necesitar para poner a prueba la cantidad de fenitoína en la sangre para ayudar a decidir si cualquiera de estos medicamentos están afectando su tratamiento. Preparados de hierba de San Juan (Hypericum perforatum) no debe tomarse al mismo tiempo que este medicamento. Si ya está tomando hierba de San Juan, consulte a su médico antes de interrumpir la preparación de la hierba de San Juan. Epanutin también puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio que se le pueden administrar. Epanutin con alimentos y bebidas Epanutin puede tomarse antes o después de los alimentos y bebidas. Beber mucho alcohol también puede afectar a la concentración de fenitoína en la sangre. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de tener un bebé, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Si se entera de que está embarazada, entonces usted debe continuar tomando su medicamento hasta que haya hablado con su médico. Esto se debe a la fenitoína sólo debe utilizarse durante el embarazo, especialmente al inicio del embarazo, bajo el consejo de su médico, ya que puede ser perjudicial para los niños por nacer cuando es tomada por una mujer durante el embarazo. No deje de tomar su medicamento hasta que su médico se lo indique. Lactancia No debe tomar Epanutin si está dando el pecho. Conducción y uso de máquinas Epanutin puede causar mareos o somnolencia, especialmente durante las primeras semanas de tratamiento. Si experimenta estos síntomas, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas. Epanutin contiene lactosa, un tipo de azúcar. Si se le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con su médico antes de tomar este medicamento. 3. Cómo tomar Epanutin Siempre debe tomar este medicamento exactamente como su médico o farmacéutico se lo ha indicado. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro. Lo mejor es tomar Epanutin al mismo tiempo cada día. Tragar las cápsulas enteras, con agua abundante. La cantidad de adultos Epanutin necesaria varía de una persona a otra. La mayoría de los adultos necesitan entre 200 mg y 500 mg al día, ya sea como una dosis única o dividida. Ocasionalmente, se necesitan dosis más altas. Uso en niños y adolescentes bebés y los niños suelen comenzar con una dosis que depende de su peso (5 mg por día por cada kg que pesa) y se administra como una dosis dividida, dos veces al día. La dosis se ajusta a continuación hasta un máximo de 300 mg al día. Ancianos La dosis de Epanutin para los pacientes de edad avanzada que pueden estar tomando otros medicamentos también pueden necesitar una consideración cuidadosa y el ajuste de su médico. Si toma más Epanutin que debiera Epanutin es peligroso en caso de sobredosis. Si accidentalmente toma demasiado Epanutin en contacto con su médico inmediatamente o vaya al servicio de urgencias del hospital más cercano. Siempre tome el envase del medicamento marcado con usted, si hay algún Epanutin dejó o no. Si olvidó tomar Epanutin Si se olvida de tomar una dosis, tómela tan pronto como sea posible pero no si es hora para la siguiente dosis. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si deja de tomar Epanutin No deje de tomar Epanutin a menos que su médico se lo indique. Si deja de tomar este medicamento es posible que tenga una convulsión. En caso de que deba dejar de tomar Epanutin, su médico han decidido que es el mejor método para usted. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Informe a su médico inmediatamente si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas después de tomar este medicamento. • • wheeziness repentina, dificultad para respirar, hinchazón de párpados, cara o labios, erupción cutánea o picazón (sobre todo afecta a todo el cuerpo). Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermera. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del esquema de la tarjeta amarilla en: www. mhra. gov. uk/yellowcard. Por los efectos secundarios de informes puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. No almacenar por encima de 25ºC. Almacenar en el envase original para protegerlo de la luz. La fecha de caducidad es el último día de ese mes. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. Adquiridos desde el interior de la UE y reenvasado por el titular de la licencia del producto: B & S Salud, Unidad 4, Bradfield Road, Ruislip, Middlesex, HA4 0NU, Reino Unido. Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Danielle Jolla, Estados Unidos, dice: "Me encanta su farmacia en línea Debido a su envío rápido y precios razonables." Jill Barrella, Estados Unidos dice: "Parecía fácil de comprar, precios razonables. Un buen servicio al cliente cuando lo usé." Brian Pavey, Estados Unidos dice: "Estoy muy satisfecho con IDM y el plan de hacer más compras en el futuro. IDMS precios son bajos que la hace muy atractiva para usar sobre las farmacias convencionales con altos copagos y más restricciones aplicadas continuamente." Eric Gonzales, Estados Unidos dice: "El sitio web es muy fácil de usar, hay una gran variedad de alimentos y la salida fue fácil." Albert Martínez, Estados Unidos dice, "muy organizada y eficiente en relación con la entrega y los productos son muy buenos. Muy satisfecho, impresionado con la entrega y el producto." Natalie Wallace, Estados Unidos dice, "Me encanta conseguir mis medicamentos a muy buen precio y siempre me sale eso aquí. Y recomiendo este sitio a mi familia y amigos." Basta ver lo que nuestras decenas de miles de clientes satisfechos dicen de nosotros representación gráfica que muestra Cómo realizar un pedido en el International Drug Mart Este medicamento también puede ser usado para tratar otras condiciones según lo determine su médico. Siempre siga las instrucciones de su médico y / o las instrucciones en la etiqueta de medicamentos recetados. Sin embargo, si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No debe duplicar la dosis a menos que se indique lo contrario. Cualquier medicación ingerida en exceso puede traer serias consecuencias. Por lo general, las interacciones entre medicamentos se producen cuando se toma con otro medicamento o con la comida. No informe a su médico si usted fuma, consume alcohol o bebidas con cafeína, o usa drogas ilegales, ya que pueden interferir con la acción de los medicamentos. Asegúrese de informar a su médico de cualquier condición médica que pueda tener, o cualquier historia familiar de problemas médicos. No empiece o deje de usar cualquier medicamento sin consultar a su médico. Sin embargo, algunos pueden ser graves y pueden requerir a la persona para informar al médico o ir al hospital más cercano. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios. Nota La información de salud y médica proporcionada aquí está destinado a complementar y no a sustituir el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. Siempre consulte a su profesional del cuidado de la salud antes de usar este o cualquier otro, de drogas.