Comprar xelevia

+

Descripción del producto Información de seguridad Efectos secundarios Januvia se utiliza para tratar la diabetes tipo 2 en pacientes que no pueden controlar sus niveles de azúcar en la sangre solamente con dieta y ejercicio. Es usado junto con dieta y ejercicio. Puede ser utilizado solo o con otros medicamentos antidiabéticos. Januvia es un inhibidor de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4). Su función es aumentar la cantidad de insulina liberada por el cuerpo, y la disminución de la cantidad de azúcar producida por su cuerpo. Januvia se utiliza para tratar la diabetes tipo 2 en pacientes que no pueden controlar sus niveles de azúcar en la sangre solamente con dieta y ejercicio. Es usado junto con dieta y ejercicio. Puede ser utilizado solo o con otros medicamentos antidiabéticos. Januvia es un inhibidor de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4). Su función es aumentar la cantidad de insulina liberada por el cuerpo, y la disminución de la cantidad de azúcar producida por su cuerpo. Utilizar Januvia como lo indique su médico. Tomar Januvia por vía oral con o sin comida. Tomar Januvia en un horario regular para obtener el mayor beneficio de ella. Siga tomando Januvia aunque se sienta bien. No se pierda ninguna de las dosis. Si se olvida una dosis de Januvia, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Januvia. Januvia tienda a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Januvia fuera del alcance de los niños y animales domésticos. NO utilice Januvia si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Januvia usted tiene diabetes tipo 1 usted tiene niveles de cetonas en la sangre (cetoacidosis diabética). Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Januvia. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si tiene problemas de riñón si usted tiene un historial de inflamación del páncreas (pancreatitis). Algunos medicamentos pueden interactuar con Januvia. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Digoxina o sulfonilureas (por ejemplo, glipizida), porque el riesgo de sus efectos secundarios puede ser aumentado por Januvia. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Januvia puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Siga el programa de dieta y ejercicio que le ha asignado su proveedor de atención de la salud. Una dieta adecuada, ejercicio regular, y el análisis regular el azúcar en sangre son importantes para obtener los mejores resultados con Januvia. Controle sus niveles de azúcar en la sangre según las indicaciones de su médico. Si son mayores o menores de lo que deberían ser y que toman Januvia exactamente según lo prescrito, informe a su médico. Puede ser más difícil de controlar su azúcar en la sangre durante momentos de estrés, como fiebre, infección, lesión o cirugía. Hable con su médico acerca de cómo controlar su azúcar en la sangre si cualquiera de estos síntomas. No cambie la dosis de su medicamento sin consultar con su médico. Januvia por lo general no causa niveles bajos de azúcar en la sangre. Sin embargo, bajo nivel de azúcar en la sangre puede ocurrir cuando se usa junto con otros medicamentos para la diabetes (por ejemplo, sulfonilureas). Niveles bajos de azúcar en la sangre puede causarle ansiedad, sudor, debilidad, mareos, somnolencia o pérdida del conocimiento. También puede hacer que su corazón lata más rápido; hacer su cambio en la visión; le dará un dolor de cabeza, escalofríos o temblores; o que le hagan más hambre. Es una buena idea llevar una fuente confiable de glucosa (por ejemplo, comprimidos, gel) para el tratamiento de la hipoglucemia. Si esto no está disponible, se debe comer o beber una fuente rápida de azúcar como el azúcar de mesa, miel, dulces, jugo de naranja, o una gaseosa no dietética. Esto elevará el nivel de azúcar en la sangre rápidamente. Informe a su médico de inmediato si esto sucede. Para prevenir la hipoglucemia, coma comidas a la misma hora todos los días y no se salte las comidas. Las pruebas de laboratorio, incluidos la glucemia, hemoglobina glicosilada, y la función renal, se puede realizar mientras se utiliza Januvia. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Januvia utilizar con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Januvia debe utilizarse con extrema precaución en niños menores de 18 años; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de Januvia mientras está embarazada. No se sabe si Januvia se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Januvia, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Diarrea; dolor de cabeza; náusea; secreción o congestión nasal; dolor de garganta; infeccion de las vias respiratorias altas; dolor de barriga. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción; colmenas, picazón, dificultad para respirar o tragar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua, ronquera inusual); fiebre, escalofríos o dolor de garganta persistente; rojo, con ampollas, hinchazón o descamación de la piel; síntomas de inflamación del páncreas (por ejemplo, dolor estomacal o dolor de espalda con náuseas o vómitos, dolor de estómago o hinchazón, ritmo cardíaco acelerado, mareos). Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado: Cozaar se utiliza para tratar la presión arterial alta solo o con otros medicamentos. un precio tan bajo como $ 0.88 Micronase se utiliza para tratar la diabetes tipo 2. un precio tan bajo como $ 0.29 Glucovance glibenclamida y metformina son los dos medicamentos orales para la diabetes que ayudan a los niveles de azúcar en la sangre de control. un precio tan bajo como $ 0.78 Glucotrol XL Glucotrol XL se utiliza para tratar la diabetes tipo 2 en pacientes que no pueden controlar sus niveles de azúcar en la sangre solamente con dieta y ejercicio. un precio tan bajo como $ 0.38 Glucophage se usa para tratar la diabetes tipo 2. un precio tan bajo como $ 0.2 Januvia Januvia se utiliza para tratar la diabetes tipo 2 en pacientes que no pueden controlar sus niveles de azúcar en la sangre solamente con dieta y ejercicio. un precio tan bajo como $ 5.06 La sitagliptina es un nuevo hipoglucemiante oral (medicamento antidiabético) de la nueva dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4) clase de los inhibidores de las drogas. Este fármaco enzima-inhibidor es para ser usado solo o en combinación con metformina o una tiazolidindiona para el control de tipo 2 diabetes mellitus. El medicamento funciona para inhibir competitivamente una peptidasa proteína / enzima, dipeptidil 4 (DPP-4), que se traduce en una mayor cantidad de incretinas activas (GLP-1 y GIP), reducida cantidad de liberación de glucagón (disminuye su lanzamiento) y el aumento liberación de insulina. Estructura para DB01261 ​​(sitagliptina) Aprobados los productos de venta con receta Merck Sharp & amp; Dohme Ltd tableta, la película recubierta Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Canada Inc Merck Sharp & amp; Dohme Ltd tableta, la película recubierta Merck Sharp & amp; Dohme Corp. tableta, la película recubierta Merck Sharp & amp; Dohme Ltd tableta, la película recubierta Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd tableta, la película recubierta Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd tableta, la película recubierta Merck Sharp & amp; Dohme Corp. Merck Canada Inc Merck Sharp & amp; Dohme Ltd tableta, la película recubierta Merck Sharp & amp; Dohme Ltd tableta, la película recubierta Los médicos Total Care, Inc. Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd tableta, la película recubierta Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd tableta, la película recubierta Merck Sharp & amp; Dohme Corp. Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd tableta, la película recubierta Soluciones clínicas venta al por mayor Merck Sharp & amp; Dohme Ltd tableta, la película recubierta Los médicos Total Care, Inc. Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd tableta, la película recubierta Merck Sharp & amp; Dohme Ltd El uso oral Página 2 de 2 Merck Sharp & amp; Dohme Ltd tableta, la película recubierta Lago Erie Médico & amp; Suministro quirúrgica DBA Calidad de la Atención Products LLC Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Canada Inc Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Aprobados los productos de venta con receta genéricos Aprobado productos de venta libre Merck Sharp & Dohme Corp. Merck Sharp & Dohme Corp. Media: 407.3136 monoisotopic: 407.118079357 Este compuesto pertenece a la clase de compuestos orgánicos conocidos como beta aminoácidos y derivados. Estos son aminoácidos que tienen un grupo (-NH2) unido al átomo de carbono beta. ácido amino Beta o derivados Anfetamina o derivados triazolopiracina aralquilamina halobenceno fluorobenceno BENZOICOS pirazina resto benceno monocíclico haluro de arilo aril fluoruro compuesto heteroaromático 1,2,4-triazol triazol Amida del ácido carboxílico terciario azoles amina terciaria grupo carboxamida azaciclo compuesto Organoheterocyclic derivado de hidrocarburo amina primaria compuesto Organooxygen compuesto de compuestos orgánicos nitrogenados organofluoride compuesto orgánico halogenado amina alifática primaria grupo carbonilo Amina haluro de alquilo fluoruro de alquilo heteropolicíclicos compuesto aromático compuestos aromáticos heteropolicíclicos Para su uso como adyuvante de la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en pacientes con diabetes mellitus tipo 2. También para su uso en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 para mejorar el control glucémico en combinación con metformina o un agonista PPAR (por ejemplo, las tiazolidinedionas) cuando el agente sola sola, con dieta y ejercicio, no proporciona un control glucémico adecuado. La sitagliptina es un miembro activo por vía oral de la nueva dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4) clase de los inhibidores de las drogas. Se espera que el beneficio de este medicamento a ser sus menores efectos secundarios de la hipoglucemia en el control de los valores de glucosa en sangre. El medicamento funciona para disminuir los efectos de una proteína / enzima (por la inhibición de esta proteína / enzima) en el páncreas a nivel de la liberación de glucagón (disminuye su lanzamiento) y en el nivel de la insulina (aumenta su síntesis y liberación) hasta que los niveles de glucosa en sangre se restauran a la normalidad, en cuyo caso el inhibidor de la proteína / enzima-enzima se vuelve menos eficaz y las cantidades de insulina liberada disminuye disminuyendo así la "sobreimpulso" de hipoglucemia visto en otros agentes hipoglucemiantes orales. Mecanismo de acción La sitagliptina es un inhibidor altamente selectivo de la DPP-4, que se cree que ejercen sus acciones en los pacientes con diabetes tipo 2 por ralentización de la inactivación de las hormonas incretinas, aumentando así la concentración y la prolongación de la acción de estas hormonas. hormonas incretinas, incluyendo péptido similar al glucagón-1 (GLP-1) y insulinotrópico dependiente de glucosa (GIP), son liberados por el intestino durante todo el día, y los niveles aumentan en respuesta a una comida. Estas hormonas son inactivados rápidamente por la enzima, de la DPP-4. Las incretinas son parte de un sistema endógeno implicado en la regulación fisiológica de la homeostasis de la glucosa. Cuando las concentraciones de glucosa en sangre son normales o elevadas, el GLP-1 y GIP aumentan la síntesis y liberación de insulina a partir de células beta pancreáticas mediante vías de señalización intracelular que interviene el AMP cíclico. GLP-1 también reduce la secreción de glucagón de las células alfa del páncreas, lo que lleva a una reducción de la producción de glucosa hepática. Al aumentar y prolongar los niveles de incretinas activas, la sitagliptina aumenta la liberación de insulina y disminuye los niveles de glucagón en la circulación de una manera dependiente de la glucosa. Estos cambios conducen a una disminución en los niveles de hemoglobina A1c (HbA1c), así como un ayuno inferior y la concentración de glucosa postprandial. Sitagliptina demuestra selectividad por DPP-4 y no inhibe la DPP-8 o DPP-9 actividad in vitro a concentraciones que se aproximan a los de dosis terapéuticas. objetivos Protein tipo de acción Organismo farmacológico humano sí acciones inhibidor Función general: la actividad del receptor específico del virus Función: receptor glicoproteína de superficie celular que participan en la señal coestimuladora esencial para receptor de células T (TCR) mediada por la activación de células T. Actúa como un regulador positivo de coactivación de células T, mediante la unión de, al menos, ADA, CAV1, IGF2R y PTPRC. Su unión a CAV1 y CARD11 induce la proliferación de células T y la activación de NF-kappa-B de una forma del receptor de células T / CD3-dependiente. Su interacción con ADA también. Gen Nombre: DPP-4 Uniprot ID: P27487 Peso molecular: 88.277,935 Da referencias Herman GA, Stevens C, Van Dyck K, Bergman A, Yi B, De Smet M, Snyder K, Hilliard D, Tanen M, Tanaka W, Wang AQ, Zeng W, Musson D, Winchell G, Davies MJ, Ramael S, Gottesdiener KM, Wagner JA: la farmacocinética y la farmacodinámica de sitagliptina, un inhibidor de la dipeptidil peptidasa IV, en sujetos sanos: los resultados de dos estudios aleatorios, doble ciego, controlados con placebo, con dosis orales únicas. Clin Pharmacol Ther. 2005 Dec; 78 (6): 675-88. [PubMed: 16338283] Bergman AJ, Stevens C, Zhou Y, Yi B, Laethem M, De Smet M, Snyder K, Hilliard D, Tanaka W, Zeng W, Tanen M, Wang AQ, Chen L, Winchell G, Davies MJ, Ramael S, Wagner JA, Herman GA: propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas de múltiples dosis orales de sitagliptina, un inhibidor de la dipeptidil peptidasa-IV: un estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo en voluntarios sanos de sexo masculino. Clin Ther. 2006 Ene; 28 (1): 55-72. [PubMed: 16490580] Gallwitz B: Las terapias para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 basado en la acción de la incretina. Minerva Endocrinol. 2006 Jun; 31 (2): 133-47. [PubMed: 16682937] Herman GA, Bergman A, Liu M, Stevens C, Wang AQ, Zeng W, Chen L, Snyder K, Hilliard D, Tanen M, Tanaka W, Meehan AG, Lasseter K, Dilzer S, Blum R, Wagner JA: Farmacocinética y efectos farmacodinámicos de la DPP-4 sitagliptina inhibidor oral en sujetos obesos de mediana edad. J Clin Pharmacol. 2006 Aug; 46 (8): 876-86. [PubMed: 16855072] Miller S, St Onge EL: Sitagliptina: un inhibidor de la dipeptidil peptidasa IV para el tratamiento de la diabetes tipo 2. Ann Pharmacother. 2006 Jul-Aug; 40 (7-8): 1336-1343. [PubMed: 16868220] Karasik A, Aschner P, Katzeff H, Davies MJ, Stein PP: sitagliptina, un inhibidor de la DPP-4 para el tratamiento de pacientes con diabetes tipo 2: una revisión de los ensayos clínicos recientes. Curr Med Res Opin. 2008 Feb; 24 (2): 489-96. doi: 10.1185 / 030079908X261069. [PubMed: 18182122] Pratley RE, Salsali A: La inhibición de la DPP-4: un nuevo enfoque terapéutico para el tratamiento de la diabetes tipo 2. Curr Med Res Opin. 2007 Apr; 23 (4): 919-31. [PubMed: 17407649] Lyseng-Williamson KA: La sitagliptina. Los fármacos. 2007; 67 (4): 587-97. [PubMed: 17352516] Hermansen K, Kipnes M, Luo E, Fanurik D, H Khatami, Stein P: Eficacia y seguridad de la dipeptidil peptidasa-4 inhibidor, la sitagliptina, en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 controlados adecuadamente con glimepirida sola o en glimepirida y metformina. Diabetes Obes Metab. 2007 Sep; 9 (5): 733-45. Epub 2007 junio 26. [PubMed: 17593236] Gallwitz B: La sitagliptina: Perfil de un nuevo inhibidor de la DPP-4 para el tratamiento de la diabetes tipo 2. Drugs Today (Barc). 2007 Ene; 43 (1): 13-25. [PubMed: 17315049] Richter B, Bandeira-Echtler E, K Bergerhoff, Lerch C: Emerging papel de la dipeptidil peptidasa-4 inhibidores en el tratamiento de la diabetes tipo 2. Vasc Salud Manag Riesgo. 2008; 4 (4): 753-68. [PubMed: 19065993] Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: Base de datos objetivo terapéutico. Nucleic Acids Res. 2002 01 de enero; 30 (1): 412-5. [PubMed: 11752352] Las enzimas Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: Vitamina D3 25-hidroxilasa actividad función específica: Los citocromos P450 son un grupo de monooxigenasas hemo-tiolato. En microsomas de hígado, esta enzima está implicada en una vía de transporte de electrones dependiente de NADPH. Se realiza una variedad de reacciones de oxidación (por ejemplo cafeína 8-oxidación, sulfoxidación omeprazol, midazolam 1'-hidroxilación y midazolam 4-hidroxilación) de los compuestos no relacionados estructuralmente, incluyendo los esteroides, ácidos grasos, y xenobiot. Gen Nombre: CYP3A4 Uniprot ID: P08684 Peso molecular: 57342,67 Da referencias Scheen AJ: La farmacocinética de los inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4. Diabetes Obes Metab. 2010 Aug; 12 (8): 648-58. doi: 10.1111 / j.1463-1326.2010.01212.x. [PubMed: 20590741] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: actividad hidroxilasa de esteroides función específica: Los citocromos P450 son un grupo de monooxigenasas hemo-tiolato. En microsomas de hígado, esta enzima está implicada en una vía de transporte de electrones dependiente de NADPH. Se oxida una variedad de compuestos no relacionados estructuralmente, incluyendo los esteroides, ácidos grasos, y xenobióticos. En la epoxidación de ácido araquidónico que genera ácidos solamente 14,15- y 11,12-cis-epoxieicosatrienoicos. Es la principal enzima. Gen Nombre: CYP2C8 Uniprot ID: P10632 Peso molecular: 55.824,275 Da referencias Scheen AJ: La farmacocinética de los inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4. Diabetes Obes Metab. 2010 Aug; 12 (8): 648-58. doi: 10.1111 / j.1463-1326.2010.01212.x. [PubMed: 20590741] Los transportistas Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: la actividad ATPasa de transporte de xenobióticos función específica: bomba de salida Energía dependiente responsable de la disminución de la acumulación de drogas en las células resistentes a múltiples fármacos. Gen Nombre: ABCB1 Uniprot ID: P08183 Peso molecular: 141.477,255 Da referencias Scheen AJ: La farmacocinética de los inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4. Diabetes Obes Metab. 2010 Aug; 12 (8): 648-58. doi: 10.1111 / j.1463-1326.2010.01212.x. [PubMed: 20590741] Este proyecto es apoyado por los Institutos Canadienses de Investigación en Salud (premio # 111062), Alberta innova - Health Solutions. y por el Centro de Innovación metabolómica (TMIC). un centro de investigación y el núcleo financiada a nivel nacional que soporta una amplia gama de estudios de vanguardia metabolómica. TMIC es financiado por Genoma Alberta. Genoma Columbia Británica. y Genoma Canadá. una organización sin fines de lucro que está llevando estrategia nacional genómica de Canadá con $ 900 millones en fondos del gobierno federal. Mantenimiento, soporte y licencias comerciales es proporcionado por OMX personales Salud Analytics, Inc. Xelevia - Drug Insights, 2016 Nuestro informe, "Xelevia - de drogas Insights, 2016" pone de relieve la Xelevia comercializa detalles, el estado de la tubería y los fabricantes mundiales de API junto con la ubicación. El informe se refiere a la evaluación del mercado mundial de la Xelevia que cubre la estimación total de ventas y también proporciona el rendimiento de las ventas Xelevia durante el período histórico y el período de previsión para 2018. El informe también abarca la evaluación clínica detallada de Xelevia, información patentes y exclusividad de los datos, la vía de la síntesis, el paisaje competitivo, y los jugadores genéricos. Además de esto, el informe proporciona el análisis FODA para la Xelevia. Alcance - Una revisión de la Xelevia basado en la información derivada de fuentes de la empresa y específicos de la industria - Cobertura de los datos comercializada de la Xelevia sobre la base de MOA, objetivo, dosis, vía de administración, el tipo de molécula, la fuerza, el tipo de química y el ATC clasificación - Cobertura del archivo Maestro de Drogas de Estados Unidos (US DMF), activo archivo principal de sustancia / UE DMF y API fabrica en china & amp; La India de Xelevia con detalles de la ubicación - Patente de caducidad de línea de tiempo y exclusividad Detalles - vía de síntesis de la API - Global pronosticada cifra de ventas a 2018 - Evaluación cualitativa y cuantitativa de mercado espacial - Análisis FODA Razones para comprar - Evaluar el estado de exclusividad de comercialización y detalles de Xelevia para aprovechar las oportunidades de las oportunidades de desarrollo de fármacos genéricos. - Diseño eficaz de lucha contra las estrategias para obtener una ventaja competitiva mediante la identificación de las patentes detalles y exclusividad de caducidad clave con respecto a Xelevia. - API de inteligencia sobre Xelevia y la obtención de inteligencia primaria sobre Ingredientes Activos fabricantes en todo el mundo. - La comprensión de la ruta química de síntesis de Xelevia. - El descubrimiento de oportunidades en el creciente mercado de Estados Unidos - Manténgase a la vanguardia de la competencia mediante la comprensión del cambiante panorama competitivo - Efectivamente planificar su M & amp; las estrategias de asociación mediante la identificación de medicamentos con las ventas más prometedores potenciales - Tomar decisiones de negocio más informadas de perspicaz y en - depth análisis de la actuación de la droga - obtener la previsión de ventas para el fármaco actualmente comercializado para el año 2018 Tenga en cuenta: Este informe requiere ciertos cambios. Toda la información está disponible, pero se requiere de 3 días hábiles para completar el proceso y asegurar que esté lo más actualizada posible. Ciertas secciones del informe pueden ser suprimida o alterada sobre la base de la disponibilidad y la pertinencia de los datos para el medicamento indicado. Ver menos LEER MÁS & gt; Nota: Las imágenes de la cubierta del producto pueden variar de los mostrados Tabla de contenido 1. Introducción 2. Informe Xelevia general 2.1 competencia en el mercado 2.3 Los competidores en 3 Evaluación Global de Ventas Desarrollo 3.1 históricos de ventas de Xelevia 3.2 Previsión de ventas de Xelevia 4 Descripción del producto 4.1 Mecanismo de acción 4.2 Propiedades farmacodinámicas 4.3 Propiedades farmacocinéticas 5 Comercializado detalles 5.1 Estados Unidos 5.2 Europa 6 Información de patentes 6.1 números de patente y de caducidad detalles 6.2 de patentes y exclusividad de caducidad Evaluación Estados Unidos (US) 6.3 de patentes Detalles 7 Ruta de Síntesis 8 Global de API evaluación, los fabricantes 8.1 Los Estados Unidos de Drogas maestra de archivos (US DMF) 8.2 El archivo Europa Drogas Maestro ( EUDMF) / activo de referencia del principio del archivo (ASMF) 8.3 El Ingrediente Farmacéutico activo (API) Los fabricantes en china 8.4 El Ingrediente Farmacéutico activo (API) Los fabricantes de la India 9 jugadores genéricos 10 La cobertura de la tubería 11 ensayos clínicos de Información 11.1 Ensayos clínicos de la zona 12 de la empresa Perfil 12.1 12.2 Síntesis de la Empresa Compañía Financials 13 Análisis FODA 14 Referencias 15 Apéndice 16 Metodología 17 Consulting Services 18 Sobre 19 20 Contacte con nosotros Descargo de responsabilidad Lista de tablas - Tabla 1: Xelevia, histórico global de ventas (en millones de USD), 2016 - Tabla 2: Xelevia, Previsión de Ventas Globales (en millones de USD), 2016 - Tabla 3: Xelevia, Descripción - Tabla 4: Xelevia, Comercializado Detalles los Estados Unidos (US) - Tabla 5: Xelevia, Comercializado Detalles de la Europa (UE) - Tabla 6: Xelevia, Patente / exclusividad de vencimiento (año), 2016 - Tabla 7: Xelevia, número de patente patente específica de vencimiento (año) 2016 - Tabla 8: Xelevia, detalles de patentes - Tabla 9: Xelevia, Ruta de Síntesis - Tabla 10: Xelevia, el archivo de Estados Unidos Drogas Maestro (US DMF), 2016 - Tabla 11: Xelevia, la sustancia activa al archivo principal de Europa (ASMF) , 2016 - Tabla 12: Xelevia, los fabricantes de principios activos, China, 2016 - Tabla 13: Xelevia, los fabricantes de principios activos, India, 2016 - Tabla 14: Xelevia, los jugadores genéricos, 2016 - Tabla 15: Xelevia, la gama de fármacos Detalles, 2016 - Tabla 16: Xelevia, ensayos clínicos, 2016 - Tabla 17: Xelevia, los ensayos clínicos por Zona, 2016 - Tabla 18: Descripción de la compañía, 2016 - Tabla 19: Xelevia, análisis FODA, 2016 Lista de figuras - Figura 1: Xelevia, histórico global de ventas (en millones de USD), 2016 - Figura 2: Xelevia, Previsión de Ventas Globales (en millones de USD), 2016 - Figura 3: Xelevia, Patente / exclusividad de vencimiento (año), 2016 - Figura 4: Xelevia, número de patente patente específica de vencimiento (año), 2016 - Figura 5: Xelevia, la ruta de síntesis - Figura 6: Xelevia, las API de Fabricantes por el Estado de EE. UU. DMF (%), 2016 - Figura 7: Xelevia, los fabricantes de la API por región, 2016 - Figura 8: Xelevia, las API de Fabricantes por Localización / Países, 2016 - Figura 9: Xelevia, los jugadores genéricos, 2016 - Figura 10: Xelevia, los ensayos clínicos por Zona (%), 2016 Nota: Las imágenes de la cubierta del producto pueden variar de los mostrados La sitagliptina es un nuevo hipoglucemiante oral (medicamento antidiabético) de la nueva dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4) clase de los inhibidores de las drogas. Este fármaco enzima-inhibidor es para ser usado solo o en combinación con metformina o una tiazolidindiona para el control de tipo 2 diabetes mellitus. El medicamento funciona para inhibir competitivamente una peptidasa proteína / enzima, dipeptidil 4 (DPP-4), que se traduce en una mayor cantidad de incretinas activas (GLP-1 y GIP), reducida cantidad de liberación de glucagón (disminuye su lanzamiento) y el aumento liberación de insulina. Estructura para DB01261 ​​(sitagliptina) Aprobados los productos de venta con receta Merck Sharp & amp; Dohme Ltd tableta, la película recubierta Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Canada Inc Merck Sharp & amp; Dohme Ltd tableta, la película recubierta Merck Sharp & amp; Dohme Corp. tableta, la película recubierta Merck Sharp & amp; Dohme Ltd tableta, la película recubierta Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd tableta, la película recubierta Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd tableta, la película recubierta Merck Sharp & amp; Dohme Corp. Merck Canada Inc Merck Sharp & amp; Dohme Ltd tableta, la película recubierta Merck Sharp & amp; Dohme Ltd tableta, la película recubierta Los médicos Total Care, Inc. Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd tableta, la película recubierta Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd tableta, la película recubierta Merck Sharp & amp; Dohme Corp. Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd tableta, la película recubierta Soluciones clínicas venta al por mayor Merck Sharp & amp; Dohme Ltd tableta, la película recubierta Los médicos Total Care, Inc. Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd tableta, la película recubierta Merck Sharp & amp; Dohme Ltd El uso oral Página 2 de 2 Merck Sharp & amp; Dohme Ltd tableta, la película recubierta Lago Erie Médico & amp; Suministro quirúrgica DBA Calidad de la Atención Products LLC Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Canada Inc Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Merck Sharp & amp; Dohme Ltd Aprobados los productos de venta con receta genéricos Aprobado productos de venta libre Merck Sharp & Dohme Corp. Merck Sharp & Dohme Corp. Media: 407.3136 monoisotopic: 407.118079357 Este compuesto pertenece a la clase de compuestos orgánicos conocidos como beta aminoácidos y derivados. Estos son aminoácidos que tienen un grupo (-NH2) unido al átomo de carbono beta. ácido amino Beta o derivados Anfetamina o derivados triazolopiracina aralquilamina halobenceno fluorobenceno BENZOICOS pirazina resto benceno monocíclico haluro de arilo aril fluoruro compuesto heteroaromático 1,2,4-triazol triazol Amida del ácido carboxílico terciario azoles amina terciaria grupo carboxamida azaciclo compuesto Organoheterocyclic derivado de hidrocarburo amina primaria compuesto Organooxygen compuesto de compuestos orgánicos nitrogenados organofluoride compuesto orgánico halogenado amina alifática primaria grupo carbonilo Amina haluro de alquilo fluoruro de alquilo heteropolicíclicos compuesto aromático compuestos aromáticos heteropolicíclicos Para su uso como adyuvante de la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en pacientes con diabetes mellitus tipo 2. También para su uso en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 para mejorar el control glucémico en combinación con metformina o un agonista PPAR (por ejemplo, las tiazolidinedionas) cuando el agente sola sola, con dieta y ejercicio, no proporciona un control glucémico adecuado. La sitagliptina es un miembro activo por vía oral de la nueva dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4) clase de los inhibidores de las drogas. Se espera que el beneficio de este medicamento a ser sus menores efectos secundarios de la hipoglucemia en el control de los valores de glucosa en sangre. El medicamento funciona para disminuir los efectos de una proteína / enzima (por la inhibición de esta proteína / enzima) en el páncreas a nivel de la liberación de glucagón (disminuye su lanzamiento) y en el nivel de la insulina (aumenta su síntesis y liberación) hasta que los niveles de glucosa en sangre se restauran a la normalidad, en cuyo caso el inhibidor de la proteína / enzima-enzima se vuelve menos eficaz y las cantidades de insulina liberada disminuye disminuyendo así la "sobreimpulso" de hipoglucemia visto en otros agentes hipoglucemiantes orales. Mecanismo de acción La sitagliptina es un inhibidor altamente selectivo de la DPP-4, que se cree que ejercen sus acciones en los pacientes con diabetes tipo 2 por ralentización de la inactivación de las hormonas incretinas, aumentando así la concentración y la prolongación de la acción de estas hormonas. hormonas incretinas, incluyendo péptido similar al glucagón-1 (GLP-1) y insulinotrópico dependiente de glucosa (GIP), son liberados por el intestino durante todo el día, y los niveles aumentan en respuesta a una comida. Estas hormonas son inactivados rápidamente por la enzima, de la DPP-4. Las incretinas son parte de un sistema endógeno implicado en la regulación fisiológica de la homeostasis de la glucosa. Cuando las concentraciones de glucosa en sangre son normales o elevadas, el GLP-1 y GIP aumentan la síntesis y liberación de insulina a partir de células beta pancreáticas mediante vías de señalización intracelular que interviene el AMP cíclico. GLP-1 también reduce la secreción de glucagón de las células alfa del páncreas, lo que lleva a una reducción de la producción de glucosa hepática. Al aumentar y prolongar los niveles de incretinas activas, la sitagliptina aumenta la liberación de insulina y disminuye los niveles de glucagón en la circulación de una manera dependiente de la glucosa. Estos cambios conducen a una disminución en los niveles de hemoglobina A1c (HbA1c), así como un ayuno inferior y la concentración de glucosa postprandial. Sitagliptina demuestra selectividad por DPP-4 y no inhibe la DPP-8 o DPP-9 actividad in vitro a concentraciones que se aproximan a los de dosis terapéuticas. objetivos Protein tipo de acción Organismo farmacológico humano sí acciones inhibidor Función general: la actividad del receptor específico del virus Función: receptor glicoproteína de superficie celular que participan en la señal coestimuladora esencial para receptor de células T (TCR) mediada por la activación de células T. Actúa como un regulador positivo de coactivación de células T, mediante la unión de, al menos, ADA, CAV1, IGF2R y PTPRC. Su unión a CAV1 y CARD11 induce la proliferación de células T y la activación de NF-kappa-B de una forma del receptor de células T / CD3-dependiente. Su interacción con ADA también. Gen Nombre: DPP-4 Uniprot ID: P27487 Peso molecular: 88.277,935 Da referencias Herman GA, Stevens C, Van Dyck K, Bergman A, Yi B, De Smet M, Snyder K, Hilliard D, Tanen M, Tanaka W, Wang AQ, Zeng W, Musson D, Winchell G, Davies MJ, Ramael S, Gottesdiener KM, Wagner JA: la farmacocinética y la farmacodinámica de sitagliptina, un inhibidor de la dipeptidil peptidasa IV, en sujetos sanos: los resultados de dos estudios aleatorios, doble ciego, controlados con placebo, con dosis orales únicas. Clin Pharmacol Ther. 2005 Dec; 78 (6): 675-88. [PubMed: 16338283] Bergman AJ, Stevens C, Zhou Y, Yi B, Laethem M, De Smet M, Snyder K, Hilliard D, Tanaka W, Zeng W, Tanen M, Wang AQ, Chen L, Winchell G, Davies MJ, Ramael S, Wagner JA, Herman GA: propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas de múltiples dosis orales de sitagliptina, un inhibidor de la dipeptidil peptidasa-IV: un estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo en voluntarios sanos de sexo masculino. Clin Ther. 2006 Ene; 28 (1): 55-72. [PubMed: 16490580] Gallwitz B: Las terapias para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 basado en la acción de la incretina. Minerva Endocrinol. 2006 Jun; 31 (2): 133-47. [PubMed: 16682937] Herman GA, Bergman A, Liu M, Stevens C, Wang AQ, Zeng W, Chen L, Snyder K, Hilliard D, Tanen M, Tanaka W, Meehan AG, Lasseter K, Dilzer S, Blum R, Wagner JA: Farmacocinética y efectos farmacodinámicos de la DPP-4 sitagliptina inhibidor oral en sujetos obesos de mediana edad. J Clin Pharmacol. 2006 Aug; 46 (8): 876-86. [PubMed: 16855072] Miller S, St Onge EL: Sitagliptina: un inhibidor de la dipeptidil peptidasa IV para el tratamiento de la diabetes tipo 2. Ann Pharmacother. 2006 Jul-Aug; 40 (7-8): 1336-1343. [PubMed: 16868220] Karasik A, Aschner P, Katzeff H, Davies MJ, Stein PP: sitagliptina, un inhibidor de la DPP-4 para el tratamiento de pacientes con diabetes tipo 2: una revisión de los ensayos clínicos recientes. Curr Med Res Opin. 2008 Feb; 24 (2): 489-96. doi: 10.1185 / 030079908X261069. [PubMed: 18182122] Pratley RE, Salsali A: La inhibición de la DPP-4: un nuevo enfoque terapéutico para el tratamiento de la diabetes tipo 2. Curr Med Res Opin. 2007 Apr; 23 (4): 919-31. [PubMed: 17407649] Lyseng-Williamson KA: La sitagliptina. Los fármacos. 2007; 67 (4): 587-97. [PubMed: 17352516] Hermansen K, Kipnes M, Luo E, Fanurik D, H Khatami, Stein P: Eficacia y seguridad de la dipeptidil peptidasa-4 inhibidor, la sitagliptina, en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 controlados adecuadamente con glimepirida sola o en glimepirida y metformina. Diabetes Obes Metab. 2007 Sep; 9 (5): 733-45. Epub 2007 junio 26. [PubMed: 17593236] Gallwitz B: La sitagliptina: Perfil de un nuevo inhibidor de la DPP-4 para el tratamiento de la diabetes tipo 2. Drugs Today (Barc). 2007 Ene; 43 (1): 13-25. [PubMed: 17315049] Richter B, Bandeira-Echtler E, K Bergerhoff, Lerch C: Emerging papel de la dipeptidil peptidasa-4 inhibidores en el tratamiento de la diabetes tipo 2. Vasc Salud Manag Riesgo. 2008; 4 (4): 753-68. [PubMed: 19065993] Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: Base de datos objetivo terapéutico. Nucleic Acids Res. 2002 01 de enero; 30 (1): 412-5. [PubMed: 11752352] Las enzimas Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: Vitamina D3 25-hidroxilasa actividad función específica: Los citocromos P450 son un grupo de monooxigenasas hemo-tiolato. En microsomas de hígado, esta enzima está implicada en una vía de transporte de electrones dependiente de NADPH. Se realiza una variedad de reacciones de oxidación (por ejemplo cafeína 8-oxidación, sulfoxidación omeprazol, midazolam 1'-hidroxilación y midazolam 4-hidroxilación) de los compuestos no relacionados estructuralmente, incluyendo los esteroides, ácidos grasos, y xenobiot. Gen Nombre: CYP3A4 Uniprot ID: P08684 Peso molecular: 57342,67 Da referencias Scheen AJ: La farmacocinética de los inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4. Diabetes Obes Metab. 2010 Aug; 12 (8): 648-58. doi: 10.1111 / j.1463-1326.2010.01212.x. [PubMed: 20590741] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: actividad hidroxilasa de esteroides función específica: Los citocromos P450 son un grupo de monooxigenasas hemo-tiolato. En microsomas de hígado, esta enzima está implicada en una vía de transporte de electrones dependiente de NADPH. Se oxida una variedad de compuestos no relacionados estructuralmente, incluyendo los esteroides, ácidos grasos, y xenobióticos. En la epoxidación de ácido araquidónico que genera ácidos solamente 14,15- y 11,12-cis-epoxieicosatrienoicos. Es la principal enzima. Gen Nombre: CYP2C8 Uniprot ID: P10632 Peso molecular: 55.824,275 Da referencias Scheen AJ: La farmacocinética de los inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4. Diabetes Obes Metab. 2010 Aug; 12 (8): 648-58. doi: 10.1111 / j.1463-1326.2010.01212.x. [PubMed: 20590741] Los transportistas Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: la actividad ATPasa de transporte de xenobióticos función específica: bomba de salida Energía dependiente responsable de la disminución de la acumulación de drogas en las células resistentes a múltiples fármacos. Gen Nombre: ABCB1 Uniprot ID: P08183 Peso molecular: 141.477,255 Da referencias Scheen AJ: La farmacocinética de los inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4. Diabetes Obes Metab. 2010 Aug; 12 (8): 648-58. doi: 10.1111 / j.1463-1326.2010.01212.x. [PubMed: 20590741] Este proyecto es apoyado por los Institutos Canadienses de Investigación en Salud (premio # 111062), Alberta innova - Health Solutions. y por el Centro de Innovación metabolómica (TMIC). un centro de investigación y el núcleo financiada a nivel nacional que soporta una amplia gama de estudios de vanguardia metabolómica. TMIC es financiado por Genoma Alberta. Genoma Columbia Británica. y Genoma Canadá. una organización sin fines de lucro que está llevando estrategia nacional genómica de Canadá con $ 900 millones en fondos del gobierno federal. Mantenimiento, soporte y licencias comerciales es proporcionado por OMX personales Salud Analytics, Inc. Januvia se utiliza para tratar la diabetes tipo 2 en pacientes que no pueden controlar sus niveles de azúcar en la sangre solamente con dieta y ejercicio. Es usado junto con dieta y ejercicio. Puede ser utilizado solo o con otros medicamentos antidiabéticos. Januvia es un inhibidor de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4). Su función es aumentar la cantidad de insulina liberada por el cuerpo, y la disminución de la cantidad de azúcar producida por su cuerpo. Utilizar Januvia como lo indique su médico. Tomar Januvia por vía oral con o sin comida. Tomar Januvia en un horario regular para obtener el mayor beneficio de ella. Siga tomando Januvia aunque se sienta bien. No se pierda ninguna de las dosis. Si se olvida una dosis de Januvia, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Januvia. Januvia tienda a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Januvia fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: La sitagliptina. NO utilice Januvia si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Januvia usted tiene diabetes tipo 1 usted tiene niveles de cetonas en la sangre (cetoacidosis diabética). Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Januvia. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si tiene problemas de riñón si usted tiene un historial de inflamación del páncreas (pancreatitis). Algunos medicamentos pueden interactuar con Januvia. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Digoxina o sulfonilureas (por ejemplo, glipizida), porque el riesgo de sus efectos secundarios puede ser aumentado por Januvia. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Januvia puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Siga el programa de dieta y ejercicio que le ha asignado su proveedor de atención de la salud. Una dieta adecuada, ejercicio regular, y el análisis regular el azúcar en sangre son importantes para obtener los mejores resultados con Januvia. Controle sus niveles de azúcar en la sangre según las indicaciones de su médico. Si son mayores o menores de lo que deberían ser y que toman Januvia exactamente según lo prescrito, informe a su médico. Puede ser más difícil de controlar su azúcar en la sangre durante momentos de estrés, como fiebre, infección, lesión o cirugía. Hable con su médico acerca de cómo controlar su azúcar en la sangre si cualquiera de estos síntomas. No cambie la dosis de su medicamento sin consultar con su médico. Januvia por lo general no causa niveles bajos de azúcar en la sangre. Sin embargo, bajo nivel de azúcar en la sangre puede ocurrir cuando se usa junto con otros medicamentos para la diabetes (por ejemplo, sulfonilureas). Niveles bajos de azúcar en la sangre puede causarle ansiedad, sudor, debilidad, mareos, somnolencia o pérdida del conocimiento. También puede hacer que su corazón lata más rápido; hacer su cambio en la visión; le dará un dolor de cabeza, escalofríos o temblores; o que le hagan más hambre. Es una buena idea llevar una fuente confiable de glucosa (por ejemplo, comprimidos, gel) para el tratamiento de la hipoglucemia. Si esto no está disponible, se debe comer o beber una fuente rápida de azúcar como el azúcar de mesa, miel, dulces, jugo de naranja, o una gaseosa no dietética. Esto elevará el nivel de azúcar en la sangre rápidamente. Informe a su médico de inmediato si esto sucede. Para prevenir la hipoglucemia, coma comidas a la misma hora todos los días y no se salte las comidas. Las pruebas de laboratorio, incluidos la glucemia, hemoglobina glicosilada, y la función renal, se puede realizar mientras se utiliza Januvia. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Januvia utilizar con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Januvia debe utilizarse con extrema precaución en niños menores de 18 años; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de Januvia mientras está embarazada. No se sabe si Januvia se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Januvia, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Diarrea; dolor de cabeza; náusea; secreción o congestión nasal; dolor de garganta; infeccion de las vias respiratorias altas; dolor de barriga. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción; colmenas, picazón, dificultad para respirar o tragar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua, ronquera inusual); fiebre, escalofríos o dolor de garganta persistente; rojo, con ampollas, hinchazón o descamación de la piel; síntomas de inflamación del páncreas (por ejemplo, dolor estomacal o dolor de espalda con náuseas o vómitos, dolor de estómago o hinchazón, ritmo cardíaco acelerado, mareos). Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud.