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Su espectro de acción es amplio que cubre casi todas las enfermedades conocidas de autoinmune, y origen alérgico tumor. Se utiliza en todo el mundo y debido a su fuerte acción de este medicamento ya ha salvado muchas vidas. Ingrediente activo: prednisona Prednisona (Ultracorten) como se le conoce como: Apo-prednisona, Cordrol, Cortancyl, Decortin, Decortisyl, Deltra, Diadreson, Hostacortin, Marsone, Meticorten, Nisone, Norapred, Nosipren, Orasone, Panasol-s, paracort, Pred-G, Prednibid, Prednicen-m, Prednicot, Predniment, Prednisoloni, prednisona, Prednisonum, Sterapred, Ultracorten, Winpred Prednisolona (Prednisolonum) Prednisolona (Prednisolonum) es un fármaco corticosteroide sintético con propiedades de glucocorticoides. La naturaleza de las acciones similares a la cortisona (ver), pero en 3 a 5 veces más activo. Indicaciones de uso son los mismos que para la cortisona. Además, la prednisolona se utiliza por vía tópica para enfermedades de la piel en forma de pomada, e intramuscular e intravenosa en caso de urgencia (trauma, asma bronquial) como prednisolona clorhidrato 15 (eccema picazón, dermatitis y otros.) - 30 mg de dosis diaria P. cuando el reumatismo articular 0,02-0,05 g tratamiento final, la reducción gradual de la dosis. Método de producción de prednisolona: tabletas a 0,005 g; ml a 1 ml que contienen 30 mg de la prednisolona clorhidrato; ungüento prednizolonovuyu (5 g pomada en tubos que contienen 25 mg de prednisolona). Prednisolona (Prednisolonum; sinónimo Delta-Cortef, Di-Adreson-F, Ultracorten-H) es un fármaco corticosteroide sintético con propiedades glucocorticoides; digidrirovanny hidrocortisona similares Delta'degidrogidrokortizon. En la actividad terapéutica 4 veces la de la hidrocortisona (ver). Se utiliza como medio anti-inflamatorias y antialérgicas. Se muestra para el reumatismo, gota, artritis infecciosa y psoriásica, enfermedad cardiaca reumática, endocarditis, leucemia, nefritis aguda, tiroiditis aguda y crónica, bladderwort, queratitis, dermatitis atópica, asma bronquial y otras enfermedades alérgicas. Dosis en el comienzo del tratamiento es 20 a 40 mg, y luego disminuye gradualmente hasta 10 a 5 mg por vía oral en dos o tres dosis durante el día. Las dosis se individualizada teniendo en cuenta la naturaleza de la enfermedad, la tolerancia y el efecto terapéutico. P. contraindicado en enfermedades infecciosas agudas, la diabetes, el embarazo, las úlceras del estómago y los intestinos. Efectos secundarios: hiperglucemia, glucosuria, hinchazón, irregularidades menstruales. Para evitar efectos secundarios designan simultáneamente fármacos esteroides anabólicos (ver). Después de un largo curso de tratamiento con prednisolona y su aplicación de dosis elevadas puede causar síntomas gipokortitizma debido a la opresión de la corteza temporal napochechnikov. Para evitar este curso de tratamiento se ha completado, la reducción gradual de la dosis de prednisolona y la aplicación de las inyecciones de la hormona adrenocorticotrópica (ver) en 10 unidades, 2 veces al día durante 2-4 días. El formulario de edición: tabletas de 5 mg. Cm. medicamentos hormonales. Atlas anatómico del Fisiología humana enfermedades de los niños Yoga Nutrición apropiada Como perder peso La terapia física (fisioterapia) Centros turísticos de Europa terapias Plantas medicinales proctología Psiquiatría Alcoholismo De fumar Medicina deportiva Medicina Forense Vídeo otros artículos Ultracorten H Indicación, Acción, Interacciones Ultracorten H - Indicación: Para el tratamiento de la insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria, tales como la hiperplasia adrenal congénita, tiroiditis. También se utiliza para tratar la artritis psoriásica, la artritis reumatoide, la espondilitis anquilosante, bursitis, artritis gotosa aguda y la epicondilitis. También está indicado para el tratamiento del lupus eritematoso sistémico, carditis y pénfigo remático aguda. Puede ser utilizado en el tratamiento de leucemias, linfomas, púrpura trombocitopenia y anemia hemolítica autoinmunitaria. Puede ser utilizado para tratar la enfermedad celíaca, la resistencia a la insulina, la colitis ulcerosa y trastornos hepáticos. Ultracorten H - Mecanismo de acción: Los glucocorticoides tales como Ultracorten H pueden inhibir la infiltración de leucocitos en el sitio de la inflamación, interferir con mediadores de la respuesta inflamatoria, y suprimir las respuestas inmunitarias humorales. Se cree que las acciones antiinflamatorias de los glucocorticoides para involucrar a las proteínas inhibidoras de la fosfolipasa A2, lipocortinas, que controlan la biosíntesis de potentes mediadores de la inflamación como las prostaglandinas y leucotrienos. Ultracorten H reduce la reacción inflamatoria mediante la limitación de la dilatación capilar y la permeabilidad de las estructuras vasculares. Estos compuestos limitan la acumulación de leucocitos polimorfonucleares y macrófagos y reducen la liberación de cininas vasoactivos. Investigaciones recientes sugieren que los corticosteroides pueden inhibir la liberación de ácido araquidónico de los fosfolípidos, reduciendo así la formación de prostaglandinas. Ultracorten H es un agonista de receptor de glucocorticoides. En la unión, el complejo corticoreceptor-ligando se transloca sí mismo en el núcleo de la célula, donde se une a muchos de los elementos de respuesta a glucocorticoides (GRE) en la región promotora de los genes diana. El receptor unido a ADN entonces interactúa con factores de transcripción básicos, provocando un aumento o disminución en la expresión de genes objetivo específicos, incluyendo la supresión de IL2 (interleucina 2) expresión. Ultracorten H - Interacciones con otros medicamentos: Ambenonio el corticosteroide disminuye el efecto de anticolinesterásicos edrofonio el corticosteroide disminuye el efecto de anticolinesterásicos neostigmina el corticosteroide disminuye el efecto de anticolinesterásicos piridostigmina el corticosteroide disminuye el efecto de anticolinesterásicos warfarina La altera corticosteroide el efecto anticoagulante Acenocoumarol El altera corticosteroide el efecto anticoagulante Dicumarol Los altera corticosteroides el efecto anticoagulante anisindiona el altera corticosteroide el efecto anticoagulante Midodrina aumento de la presión arterial aspirina el corticosteroide disminuye el efecto de salicilatos subsalicilato de bismuto el corticosteroide disminuye el efecto de salicilatos salicilato de magnesio el corticosteroide disminuye el efecto de salicilatos salicilato de sodio el corticosteroide disminuye el efecto de salicilatos Salsalate el corticosteroide disminuye el efecto de salicilatos trisalicylate-colina el corticosteroide disminuye el efecto de salicilatos talbutal el barbitúrico disminuye el efecto del corticosteroide Secobarbital el barbitúrico disminuye el efecto de la barbitúrico Quinidina corticosteroide el barbitúrico disminuye el efecto de la primidona corticosteroide el barbitúrico disminuye el efecto del corticosteroide Fenobarbital el barbitúrico disminuye el efecto de la Pentobarbital corticosteroide el barbitúrico disminuye el efecto del corticosteroide metilfenobarbital el barbitúrico disminuye el efecto del corticosteroide Methohexital el barbitúrico disminuye el efecto del corticosteroide hexobarbital el barbitúrico disminuye el efecto de la corticosteroides Heptabarbital el barbitúrico disminuye el efecto de la barbitúrico dihidroquinidina corticosteroide el barbitúrico disminuye el efecto del corticosteroide Butethal el barbitúrico disminuye el efecto del corticosteroide butalbital el barbitúrico disminuye el efecto del corticosteroide butabarbital el barbitúrico disminuye el efecto de la aprobarbital corticosteroide el barbitúrico disminuye el efecto del corticosteroide amobarbital el barbitúrico disminuye el efecto del corticosteroide Chlorotrianisene el agente estrogénico aumenta el efecto del corticosteroide clomifeno el agente estrogénico aumenta el efecto del corticosteroide Diethylstilbestrol el agente estrogénico aumenta el efecto del corticosteroide Estradiol el agente aumenta estrogénicos el efecto de la estriol el agente estrogénico de corticosteroides incrementa el efecto del corticosteroide estrógenos conjugados el agente estrogénico aumenta el efecto del corticosteroide estrona el agente estrogénico aumenta el efecto del corticosteroide estropipato el agente estrogénico aumenta el efecto del corticosteroide ethinyl Estradiol el estrogénica agente aumenta el efecto del corticosteroide Mestranol el agente estrogénico aumenta el efecto del corticosteroide quinestrol el agente estrogénico aumenta el efecto del corticosteroide Ethotoin el inductor enzimático disminuye el efecto del corticosteroide fosfenitoína el inductor enzimático disminuye el efecto de la mephenytoin corticosteroide la enzima inductor disminuye el efecto del corticosteroide fenitoína la enzima inductor disminuye el efecto de la rifampicina el inductor enzimático corticosteroide disminuye el efecto del corticosteroide Itraconazol el imidazol aumenta el efecto y la toxicidad del corticosteroide Ketoconazole el imidazol aumenta el efecto y la toxicidad del corticosteroide Interacciones con los alimentos: Ultracorten H - Fórmula química: Ultracorten - Agentes antineoplásicos, glucocorticoides, agentes anti-inflamatorios, adrenérgicos, ATC: A07EA01, ATC: C05AA04, ATC: D07AA01, el ATC: D07A Los nombres de marca Ultracorten Ultracorten, Ultracorten análogos Ultracorten Marcas Mezcla Ak Cide Oph Soln (Acetato de Prednisolona + Sulfacetamida de sodio) Blephamide Oph Ontario (Acetato de Prednisolona + Sulfacetamida de sodio) Blephamide Opht Suspensión (Acetato de Prednisolona + Sulfacetamida de sodio) Canaural (Ear Drops) (dietanolamina fusidato + framicetina Sulfato Nistatina + + prednisolona) Chlorasone (cloranfenicol + Acetato de Prednisolona) Delta-Albaplex Tablets (novobiocina (novobiocina sódica) + + prednisolona Tetraciclina Clorhidrato) Dioptimyd Ungüento (Acetato de Prednisolona + Sulfacetamida de sodio) Suspensión Dioptimyd (Acetato de Prednisolona + Sulfacetamida de sodio) Liquichlor (cloranfenicol + + prednisolona escualeno + tetracaína) Metimyd Oph Sus (Acetato de Prednisolona + Sulfacetamida de sodio) Optisone (neomicina + prednisolona) Pred C Tab (Hidróxido de Aluminio + + prednisolona salicilamida + Vitamina C) Prednisize Solución (Alcanfor + + clorofenol cresilo Acetato + prednisolona) Quiex-Pred Sus (aminofilina + guaifenesina + prednisolona) Gotas Surolan (+ Nitrato de miconazol, sulfato de polimixina B + Acetato de Prednisolona) Vanectyl-P Tablets (+ prednisolona Trimeprazina tartrato) Vasocidin solución oftálmica (prednisolona sodio Fosfato de Sodio + Sulfacetamida) hoja Ultracorten Chemical_Formula Ultracorten RX_link Ultracorten FDA MSDS Ultracorten (hoja de seguridad de materiales) Ultracorten Síntesis de referencia No hay disponible información Ultracorten Peso molecular Punto de fusión Ultracorten Ultracorten H 2 O Solubilidad Ultracorten Estado Ultracorten LogP Ultracorten Formas de Dosificación Indicación Ultracorten Para el tratamiento de la insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria, tales como la hiperplasia adrenal congénita, tiroiditis. También se utiliza para tratar la artritis psoriásica, la artritis reumatoide, la espondilitis anquilosante, bursitis, artritis gotosa aguda y la epicondilitis. También está indicado para el tratamiento del lupus eritematoso sistémico, carditis y pénfigo remático aguda. Puede ser utilizado en el tratamiento de leucemias, linfomas, púrpura trombocitopenia y anemia hemolítica autoinmunitaria. Puede ser utilizado para tratar la enfermedad celíaca, la resistencia a la insulina, la colitis ulcerosa y trastornos hepáticos. La prednisolona es un glucocorticoide sintético utilizado como agente antiinflamatorio o inmunosupresor. Prednisolona está indicado en el tratamiento de diversas condiciones, incluyendo la hiperplasia suprarrenal congénita, la artritis psoriásica, lupus eritematoso sistémico, la dermatitis herpetiforme bullosa, estacional o rinitis alérgica perenne, úlceras marginales corneales alérgicas, sarcoidosis sintomática, púrpura trombocitopénica idiopática en adultos, leucemias y linfomas en adultos, y colitis ulcerosa. Los glucocorticoides son esteroides adrenocorticales y causan profundos y variados efectos metabólicos. Además, modifican la respuesta inmune del organismo a diversos estímulos. Se absorbe rápidamente por el tracto gastrointestinal, la concentración plasmática máxima se alcanza 1-2 horas después de la administración. efectos secundarios y la toxicidad Ultracorten DL 50 = 500 mg / kg (oral, rata), los efectos secundarios a corto plazo incluyen los niveles de glucosa en la sangre y la retención de líquidos. efectos secundarios a largo plazo incluyen el síndrome de Cushing, el aumento de peso, la osteoporosis, el glaucoma, la diabetes tipo II y supresión adrenal. Información del paciente Ultracorten Los pacientes que están en dosis inmunosupresoras de corticosteroides deben ser advertidos para evitar la exposición a la varicela o el sarampión. Los pacientes también deben saber que si están expuestos, consejo médico se debe buscar sin demora. Ultracorten organismos afectados Los seres humanos y otros mamíferos Prednisolona (prednisolonum) Pregnadien-1, 4-triol-11b, 17a, 21-Dion - 3, 20, o degidrogidrokortizon. Sinónimos. Antisolon, Codelcortone, Cordex, Dacortin, Decortin H, Dehydrocortisol, Delta-Cortef, Deltacortril, Deltastab, Deltidrosol, Deltisilone, Hostacorlin H, Hydeltra, Hydrocortancyl, Mecortolon, Metacortalon, Metacortandrolon, Meticortelone, Nisolone, Paracortol, Precortalon, Prednelan, prednisolona, Prenolone, Ciclopentanoperhidrofenantreno, Sterolone, Ultracorten H et al. Blanco o blanco con un polvo cristalino débil brillo amarillento. Casi nerastvorim en agua, soluble en alcohol. La prednisolona es degidrirovannym similar a la hidrocortisona. La naturaleza de la actividad y cerca de prednizonu. Aplicado a la artritis reumatoide, poliartritis no infecciosa, el asma bronquial, la leucemia linfática aguda y mieloidnoy, mononucleosis infecciosa, neyrodermitah, eczema y otras pruebas para usar glucocorticosteroides. Hay evidencia de la eficacia de la prednisolona con la cirrosis hepática, la glomerulonefritis crónica. Métodos de prednisolona (y glucocorticosteroides) en los bebés. Asignar prednisolona hacia dentro en la forma de comprimidos. Por lo general, tomado de (en casos graves) de 20-40 mg por día. En el futuro, para reducir la dosis de 5 a 10 mg por día. Estas dosis son de apoyo. La terminación del tratamiento (así como la aplicación de otros glucocorticoides) deben disminuir gradualmente las dosis. Y al final del tratamiento debe ser un 2 kortikotropin de una sola vez. Las dosis más altas para los adultos en su interior. solo 0,015 gramos diarios 0,1 g. Las contraindicaciones para el uso de drogas como la prednisolona, ​​como para otros glucocorticosteroides. Producto. píldoras que contienen 0,001 y 0,005 gramos (1 y 5 mg) de prednisolona. Almacenamiento. Lista B. En el punto oscuro. En una emergencia que requiera aumento inmediato de corticosteroides en la sangre (insuficiencia suprarrenal aguda, shock, condiciones similares al asma, ataques de asma, etc.) utilizando prednisolona solubles de drogas inyectables-prednizolongemisuktsinat (ver). Para aplicaciones locales con enfermedades de la piel etiología nemikrobnoy (eczema, prurito, dermatitis, etc.) utilizando ungüento 0,5% prednizolonovuyu (Unguentum Prednisoloni 0,5%), lo que causó una capa delgada de la piel de 1 a 3 veces al día. Tipo de producto. los tubos de aluminio de 10 y 20 g. Almacenamiento. Lista B. En un lugar fresco. La prednisolona es un miembro de la Masi & lt; & lt; Dermozolon & gt; & gt; (Ver), y drogas & lt; & lt; & gt; (Ver Presotsil Hingamin). En la práctica oftalmológica (queratitis, konyunktivity, irity, blefarity etc.) usando gotas para los ojos que contiene 0,3% de solución de clorhidrato-21 (piperazinil dezoksi-N - metil-N') - prednisolona. Asignar 1 punto - 1 - 2 gotas 3 veces al día. Producto. en botellas de 5 ml. La droga se produjo en Hungría. Los posibles efectos secundarios y contraindicaciones para usar gotas para los ojos con prednisolona, ​​lo mismo que en la aplicación de gotas para los ojos con dexametasona (ver). En la práctica otorinolaringologicheskoy uso de gotas para los oídos que contienen 5 mg 0,025 21 g de clorhidrato de prednisolona (piperazinil dezoksi-N - metil-N'), 0,05 gramos de clorhidrato de efedrina y 0,025 gramos de anestésicos lidocaína local. Asignar 4 - 5 gotas de 3 a 4 veces al día en los oídos o la nariz con una media neumonía y eczema cavidad enfermedades alérgicas paso sonora externa del oído, con vazomotornyh y la rinitis alérgica, etc. El llamado & lt; & lt; Aurobin & gt; & gt; (Aurobin) emitido (en Hungría) pomada que contenía 20 gramos (un tubo) 0,04 g kaproata prednisolona, ​​0,4 g anestésicos lidocaína y sustancias auxiliares. Cuando se aplica de nuevo el paso picor, eczema y la dermatitis perineal, nudos gemorroidalnyh, grietas en la pasarela trasera. Aplicar una capa fina sobre los lotes afectados de 2 a 4 veces al día. Con nudos gemorroidalnyh profundas ungüento imponer en un pequeño número de recto 2 a 4 veces al día. Se aplica la pomada a la infección viral, en el primer trimestre del embarazo. Cuando la derrota de hongos debe designar simultáneamente antifúngico. Tipo de producto. los tubos de aluminio de 20 g. Almacenamiento. Mantenga en un lugar fresco. Generische deltasone in Deutschland Lan & scaron; Kroun y Scaron; ternberk JIC y iacute; n Louny Neratovice Kaufen Deltasone, Pilsen-Sur Bestellung Deltasone, Bohemia del Sur Beroun Kol y iacute; n Fr y yacute; dek-M & iacute; stek Orlov y aacute; Y Scaron; umperk Baja Sajonia Litomy y scaron; l Deltasone Online Kaufen, Deltasone Bestellen, Mecklenburg-Vorpommern deltasone Preis, Deltasone Einzel Kaufen, Přerov Deltasone Online Kaufen Ohne Rezept, Kadaň Olomouc Krupka Krnov T & aacute; bor Jihlava. 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Los esteroides suprimen la respuesta inmune, aumentando la probabilidad de la infección, y disminución de la densidad mineral ósea. Una actitud agradable y conocimientos para manejar los problemas sobre una base diaria en el interior de una manera tranquila es a menudo una necesidad. La ventaja es que es posible que tenga una opción más grandes que permiten que se vea lo tanto, probablemente por un precio. pruebas de prepago son una gran opción para el paciente y el proveedor por igual. Hoy en día en Internet encontrará tantos casos de fraude que se producen. Los padres querrán evitar los psicoestimulantes TDAH que pueden tener efectos no deseados en lugar desagradables y colocará a su niño en un entorno social y médico riesgoso que en realidad no es la solución ideal. efectos secundarios isotretinoína adicionales incluyen: sequedad de la piel (el más popular), la boca, la nariz, los ojos y los labios sangrado de la nariz picazón dolores musculares deficiencia de sensibilidad de la luz solar de la visión a través de los cambios en la química sanguínea noche como una cantidad excesiva de grasa en la sangre (colesterol y triglicéridos ) cambios en la función hepática. Los individuos que sufren nódulos o quistes deben buscar consejo y ayuda proveniente de un dermatólogo para recibir tratamiento. Los pacientes también deben tener cuidado de no pedir los medicamentos comercializados en la televisión. Conocer el tipo adecuado de los remedios para el asma en su caso, le permitirá vivir una vida normal. Por lo tanto, los pacientes que están en cama enfermo, posiblemente, podrían ser curadas por medicamentos proporcionados por la farmacia en línea. Alivian signos de inflamación nasal, congestión, secreciones mucosas y enrojecimiento. Esta advertencia de riesgo sugieren que se pueden convertir en DHT. com fuente de medicamentos de calidad y han trabajado muy duro en el pasado para proporcionar servicios excelentes y de confianza no sólo en Canadá, sino en todo el mundo. APO-prednisona 10 mg comprimidos son redondos, blanco, con bordes biselados, 8. Antes de utilizar Andro-cara plana - Gel, educar médico en caso de que está usando alguna de las siguientes drogas: la insulina; un anticoagulante (warfarina, Coumadin); oxifenbutazona (Tandearil); o tal vez un corticosteroide como metilprednisolona (Depo-Medrol, Medrol, Solu-Medrol), prednisona (Deltasone, Orasone, otras), y otros. o Llenar un recipiente con un tercio de su capacidad con agua tibia, organizar una toalla sobre su cabeza, así como el cuenco e inhalar el vapor durante varios minutos. Патент US20080318912 - Medicamentos para tratar la enfermedad respiratoria crónica - Google Патенты La presente invención proporciona el uso de derivados de metilxantina tales como teofilina y fármacos esteroides en una combinación sinérgica para el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). La administración de un esteroide y la teofilina en combinación, a dosis donde cada componente individual no tiene, o mínimo efecto anti-inflamatorio, da como resultado una respuesta antiinflamatoria sinérgica terapéutico. La teofilina es un polvo cristalino de color blanco de bajo costo usado como un agente oral para las enfermedades respiratorias crónicas tales como el asma y la EPOC. La aminofilina o teofilina etilendiamina, es una combinación de teofilina y etilendiamina y tiene propiedades similares. La teofilina se sabe que tiene un efecto broncodilatador y un efecto antiinflamatorio suave, debido en parte a su actividad como un inhibidor débil de la fosfodiesterasa no selectivo (PDE). La droga que hasta ahora se ha caracterizado por un índice terapéutico estrecho, y la toxicidad de este agente, marcado por malestar gastrointestinal, temblores, arritmias cardíacas y otras complicaciones, es común en la práctica clínica. Otros fármacos para enfermedades respiratorias crónicas, tales como beta-agonistas inhalados y esteroides inhalados, se prescriben a menudo en lugar de teofilina para evitar sus efectos adversos. Aunque teofilina ha estado en uso clínico durante muchos años, su mecanismo molecular de acción y su sitio de acción siguen siendo inciertas. Se han propuesto varios mecanismos moleculares de acción, incluyendo lo siguiente. La teofilina es un inhibidor débil y no selectivos de las fosfodiesterasas, que se descomponen nucleótidos cíclicos en la célula, lo que conduce a un aumento en las concentraciones de AMP y GMP cíclico intracelular. La teofilina relaja el músculo liso bronquial por la inhibición de la actividad de PDE (PDE3, PDE4 y PDE5), pero se necesitan concentraciones relativamente altas para la relajación máxima (Rabe, et al Eur Respir J 1999, 8:. 637-42). El grado de inhibición de la PDE es muy pequeña en concentraciones de teofilina que son terapéuticamente relevante. No hay evidencia de que la teofilina tiene ninguna selectividad para cualquier isoenzima particular, tal como, por ejemplo, PDE4B, la isoenzima PDE predominante en las células inflamatorias que media los efectos anti-inflamatorios en las vías respiratorias. La teofilina es un potente inhibidor de los receptores de adenosina a concentraciones terapéuticas, con el antagonismo de A 1 y A 2 receptores, aunque es menos eficaz contra A 3 receptores (Pauwels, RA Joos, GF Arco Int Pharmacodyn Ther 1995, 329: 151-60) . La teofilina aumenta la liberación de interleucina-10, que tiene un amplio espectro de efectos anti-inflamatorios. Este efecto puede ser mediado a través de la inhibición de PDE, aunque esto no se ha visto en las dosis que son eficaces en el asma (Oliver, et al alérgicos 2001, 56:. 1087-1090). La teofilina evita la translocación del factor de transcripción proinflamatorio factor kappa B nuclear (NF-kB) en el núcleo, por lo tanto potencialmente la reducción de la expresión de genes inflamatorios en el asma y la EPOC (. Tomita, et al Arco Pharmacol 1999, 359: 249-55) . Estos efectos se ven en altas concentraciones y también pueden estar mediadas por la inhibición de PDE. La teofilina ha sido además recientemente demostrado que activar la histona deacetilasa (HDAC). La acetilación de proteínas histonas está asociada con la activación de la función de genes, y se cree que los factores de transcripción proinflamatorios que activan genes inflamatorios también causan un aumento de la actividad de histona actetyltransferase. Al aumentar la actividad de HDAC y así desacetilación proteínas histonas, se cree que la teofilina para suprimir la expresión de genes inflamatorios (véase Barnes, (2003) Am J Respir Crit Care Med 167:. 813-818). fármacos glucocorticoides (esteroides) se han convertido en la terapia de elección en el asma y se utilizan ampliamente en el tratamiento de la EPOC, por lo general en forma inhalada. Sin embargo, aunque los esteroides inhalados son eficaces en la mayoría de los pacientes de asma su uso en la EPOC es discutible, debido a su falta de efecto anti-inflamatorio demostrable (Culpitt, SV et al. (1999). Am. J. Respir. Crit. Care Med . 160, 5 Pt 1, 1635-1639) y su fracaso evidente para afectar a la progresión de la enfermedad (Burge, et al (2000) BMJ 320:. 1297-1303). Los pacientes de asma que no responden a dosis bajas de esteroides se administran una dosis más alta, en el caso de la budesonida hasta 1600 mg al día. Evans et al. (2004) NEJM 337: 1412, sugieren que altas dosis de esteroides inhalados pueden estar sustituidos por administración de una dosis de glucocorticoides normales, junto con una dosis baja de teofilina para el uso en el asma. Los pacientes se les administró 400 mg de budesonida (la dosis estándar) junto con 250 o 375 mg de teofilina, o 800 g de budesonida más placebo, dos veces al día. Las concentraciones plasmáticas de teofilina que se lograron en este estudio varió desde 2,5 hasta 17,1 mg / l con un valor medio de 8,7 mg / l. Los efectos de estos dos paradigmas de tratamiento fueron similares lo que sugiere que la teofilina ha dosificar efectos ahorradores cuando se administra con un esteroide. Sin embargo, a las dosis utilizadas, los pacientes sufrieron efectos secundarios relacionados con las drogas, incluyendo trastornos gastrointestinales, palpitaciones, dolor de garganta y otros efectos secundarios asociados con los esteroides y / o terapia de teofilina. Por otra parte, los autores no determinaron los efectos de los fármacos sobre la inflamación. Estudios similares que investigan la posible interacción entre los esteroides inhalados y teofilina oral no se han llevado a cabo en pacientes con EPOC Hay así una necesidad de un régimen terapéutico para la EPOC que proporciona una actividad anti-inflamatoria eficaz y evita los efectos secundarios asociados con las terapias existentes. Breve descripción de la invención HIGO. HIGO. HIGO. HIGO. HIGO. HIGO. HIGO. dosificación. 7.